El Emprendimiento Apícola y Economía circular se enmarca dentro de un proceso de transformación social y valoración económica en la producción apícola y la elaboración de productos alimenticios.

El proyecto Ecomaya (Emprendimiento Apícola y Economía circular para empoderar a las mujeres y sus familias) viene desarrollándose en Mar del Plata y zona desde hace 3 años. El mismo está cofinanciado por la Unión Europea y la Red Proter, con la participación, además de la Universidad Jaume I de Castellon –Valencia y su Fundación.

Se enmarca dentro de un proceso de transformación social y valoración económica en la producción apícola, la elaboración de productos alimenticios y el apoyo a las emprendedoras promoviendo la innovación, el desarrollo y el trabajo en red, integrando el cuidado ambiental con el desarrollo sociolaboral.

Han brindado capacitaciones de formación profesional en apicultura, gastronomía, textil, servicios y mantenimiento, así como en Planes de Negocio Sostenibles, evaluación financiera de proyectos, comercialización de productos y aspectos tributarios. Y en forma transversal, se dictaron talleres de capacitación en perspectiva de género, aplicándose la misma a lo largo del proyecto.

En forma paralela, se generaron estructuras productivas que quedan a servicio de la comunidad: una planta de extracción móvil, una planta fraccionadora de miel y una fábrica de alimentos, habilitada como cocina colaborativa (Código Alimentario Argentino).

Todo ello a disposición de los grupos de emprendedoras que se hayan capacitado en cada tema, para reforzar sus emprendimientos o para sumarse a proyectos colectivos de mujeres y jóvenes de los distritos de General Pueyrredón, General Alvarado, Mar Chiquita, La Costa y Balcarce. Citando un ejemplo, en este momento, junto con Global Shapers, en el marco del Proyecto Bagazo, en la Cocina Colaborativa se están produciendo panificados con bagazo cervecero, como propuesta circular, interactuando con el sector de la cerveza artesanal de la ciudad.

Cada día es más común en Mar del Plata, ver el desarrollo profesional y productivo de las Ong, que eligen cambiar su matriz y en lugar de seguir esperando asistencialismo, transforman su realidad en una apuesta constante de mejorar la sociedad en la que viven y el contexto en el que actúan.

@proyectoecomaya

La Fundación Hemofílica MDP lucha incansablemente desde el año 2006 por brindar atención primaria, medicación específica en urgencias, asesoramiento a los pacientes con hemofilia de esta ciudad y la zona y contención a sus familias.

"Yo estoy siguiendo la bandera de mi madre, que fue creadora del Centro Hematológico de Balcarce. Para ayudar, se le ocurrió conseguir dadores de sangre en Balcarce" contó María del Carmen, Pte. de la Fundación Hemofilia MDQ.

El grupo, creado por María del Carmen Jodar, comenzó a gestarse en el año 2003 y logró personería jurídica en 2006 y desde allí comenzaron a aplicar un plan trienal y lograron el reconocimiento del Municipio como Entidad de bien público.

Siempre dando contención a familiares y pacientes, lograron avanzar y gestionar un banco de medicamentos, un lugar de contención y jornadas recreativas que ayudan a la concientización de la enfermedad.

La hemofilia es una anomalía en la sangre, que afecta la coagulación, que estadísticamente -y a nivel mundial, afecta a uno de cada 10 mil nacidos -hemofilia A- y uno cada 100 mil nacidos -hemofilia B-.

Se trata de una enfermedad de transmisión genética. Las mujeres en general son portadoras, en tanto los hombres, se enferman.

En la Sangre hay doce factores coagulantes, todos ellos importantes, que trabajan en equipo. Cuando uno de los 12 factores coagulantes no desempeña su trabajo, los demás no alcanzan a formar un coágulo y cohibir el sangrado. Eso es lo que sucede con la hemofilia. Uno de los factores de coagulación -en general el VIII o el IX- no funcionan o trabajan muy poco". Así, está la hemofilia "A" -cuando falla el factor VIII- y la hemofilia "B" -cuando falla el factor IX-.

Si bien existe un tratamiento de profilaxis -o preventivo- "en general el estado lo avala para chicos a partir de un año y hasta los 18 años. Es un tratamiento que da mejor calidad de vida, previene las hemorragias y las atrofias en las articulaciones". Comentó su Pte.

Dicho tratamiento consiste en inyecciones que deben darse tres veces por semana.

"Una persona con hemofilia no sangra con mayor rapidez que las demás, sino que sangra más tiempo del habitual y como su proceso de coagulación no es el normal, precisa administrarse el factor carente o deficitario de la coagulación con el fin de alcanzar niveles óptimos que le permitan una buena coagulación y detengan el sangrado".

"Hicimos el Banco de Factor entre nosotros, los miembros y los pacientes, que aportan cuando les sobra, porque ante un accidente, un hemofílico puede morirse si no se normaliza su nivel de coagulación", explicó María del Carmen Jodar.

La labor de Hemofilia MdQ como Fundación fue premiada a nivel internacional por Foundation Hemophilia Novo Nordisk y también recibió un reconocimiento en los premios Grifol Ghaga de Barcelona Portadoras. Hoy tienen que seguir adelante y la situación se complejiza más en un contexto donde las Obras Sociales y La Medicina Prepaga no tienen siempre el mejor desempeño.

La comunidad en general puede ayudar a que muchos pacientes hemofílicos tengan una mejor calidad de vida, simplemente conociendo la Fundación y apoyando su causa.

Contactos: Cel.: 0223- 5297149 Instagram :Fundahemofiliamdq Facebook : Fundación Hemofilia Mdq Donaciones: CVU: 0000003100021783938010 Alias: FUNDA.HEMOFILIA.MDQ CUIT/CUIL: 27168060519 Mercado Pago

Trombofilia y Trombosis Argentina, es una asociación civil que busca informar y asistir a quienes son diagnosticadas luego de la pérdida de embarazos.

Sus integrantes se conocieron y se unieron en 2015 a través de las redes sociales para transitar juntas el camino que sigue tras conocer esta condición sanguínea.

Al compartir sus experiencias, pensaron cómo podían ayudar a otras. “Sabíamos que algo tenía que cambiar y esa era la primera premisa, que algo teníamos que hacer para que cambiaran las cosas”, cuenta Ivana.

La Asociación ayuda a mujeres del país y de Latinoamérica que padecen trombofilia y buscan cumplir su deseo de ser madres.

Pronto crearon una red de donaciones de heparina, una medicación que ayuda a coagular la sangre y permite que las personas con trombofilia tengan una mejor calidad de vida y logren su sueño de ser madres, aún con esa enfermedad.

Red de heparina

El tratamiento consiste en aplicaciones diarias de inyecciones de heparina en la panza. Suele venderse de a 10 dosis, que tiene un valor muy alto por lo cual se hace muy costoso y por eso la Ong se propuso organizar la Red y preguntar a quién le sobraba la medicación y no la necesitaba y así crear el puente con aquellas a las que le faltaba.

El contacto entre donantes, miembros de la ONG y embarazadas es por redes sociales. Las que necesitan la heparina realizan el pedido con la receta médica y comienza la búsqueda, un trabajo “muy minucioso” pero con resultados efectivos.

El grupo de Mar del Plata se hizo más grande, se extendió a la zona, luego a todo el país.

Otros países empezaron a observar su trabajo y preguntar cómo hacían por eso hoy trabajan en todo Latinoamérica.

La Asociación también está presentes cuando hay un inconveniente con las prepagas u obras sociales y cuentan con un asesoramiento legal gratuito, porque muchos casos, lamentablemente, terminan judicializados.

Además, acompañan y contienen a quienes padecen esta enfermedad “para que, después de haber pasado por un camino demasiado doloroso, puedan concretar el sueño de Ser mamá.”

CONTACTO: @trombofiliaytrombosisargentina

La Red Mar del Plata Entre Todos Monitoreo Ciudadano es un espacio de participación ciudadana plural apartidario, destinado a generar y difundir información confiable con base en indicadores, encuestas y relevamiento de datos para conocer y entender cómo se encuentra la ciudad y la calidad de vida de los marplatenses

Está conformada por un conjunto de organismos, instituciones y referentes de la sociedad civil Universidades, Colegios y Consejos Profesionales, sectores productivos, económicos, sociales, culturales y empresariales, que aportan los recursos necesarios para su funcionamiento.

Nació en 2014, dando continuidad al programa impulsado por el Banco Interamericano de Desarrollo (BID) para el fomento del desarrollo de ciudades emergentes y sostenibles de América Latina y el Caribe, en el que Mar del Plata se había incorporado.

En 2016 la Red presentó el Primer Informe de Monitoreo Ciudadano con más de 100 indicadores, relacionados con el modelo de ciudad sostenible, elaborados a partir de fuentes confiables y 1426 encuestas que permitieron combinar datos objetivos con la percepción de los marplatenses. En 2018, con el Segundo Informe de Monitoreo Ciudadano, se agregaron indicadores a través de un proceso colaborativo obteniendo información especifica y valiosa para profundizar el diagnóstico de la ciudad en diversos ámbitos.

La Red trabaja continuamente en la elaboración del modelo de indicadores de ciudad sostenible que mejor represente a Mar del Plata, manteniendo como premisas que las fuentes sean confiables y que las metodologías de trabajo perduren en el tiempo.

Se abordan tres ejes que se interrelacionan y complementan de manera constante:

Los datos recopilados desde múltiples fuentes confiables son preparados y analizados metodológicamente por el Equipo Técnico, especialistas y profesionales de las Universidades y otras instituciones. A través de espacios colaborativos, se obtienen nuevas propuestas de mediciones, indicadores y estadísticas, se organizan talleres, debates y encuentros.

Dichos contenidos e información sirven como insumo para la elaboración y diseño de políticas públicas y también para que los marplatenses conozcan su ciudad.

Uno de los recursos más valiosos es su Repositorio Institucional, que reúne y pone a disposición del público toda la información generada de forma abierta, libre y gratuita.

Mar del Plata necesita estadísticas y mediciones propias que reflejen su realidad y problemáticas para crear un canal de información constante y generar una agenda de compromiso y participación que involucre a toda la ciudadanía.

“La fragilidad de la niñez debe ser contemplada y atendida para que podamos forjar mejores generaciones futuras”

Recientemente, el espacio fundado por Francisco “Paco” Senno, cumplió 8 años de actividad en nuestra ciudad.

“Humana Ciudad” se presenta a través de su existencia, con una multiplicidad de acciones siempre con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas.

Plural y diverso, el grupo es un voluntariado que trabaja por promover y proteger los derechos de niños y adolescentes. Sus integrantes trabajan ad honorem y actualmente se encuentra tramitando los últimos detalles que le darán su personería jurídica a fin de ampliar sus proyectos con el nuevo ropaje legal.

Con proyectos legislativos presentados en el Honorable Concejo Deliberante y con una labor social muy importante de apoyo a comedores y merenderos, este 2024 se destacará por el fortalecimiento de lazos con espacios comunitarios –formales y no formales-, para llevar adelante una campaña por el Buen Trato en la Niñez.

Al respecto, Paco Senno señaló que “ya comenzamos con talleres donde nos damos un momento para reflexionar e intentar modificar favorablemente conductas con nuestros niños. Son talleres gratuitos, donde nos invitan y vamos de muy buen agrado. Y tenemos en agenda además varias jornadas con Concejales, donde los protagonistas serán los niños, ya que nos interesa incidir en la Política Pública” .

Humana Ciudad se sustenta con el apoyo de colaboradores que se asocian y aportan económicamente de acuerdo a sus posibilidades, ya que no recibe financiamiento del Municipio ni Provincia ni del Estado Nacional. “Todo sale de nuestro bolsillo, lo cual nos limita bastante, ya que hay mucho por hacer y las necesidades aumentan.” Nos afirmaba Paco.

También se encuentran en la búsqueda de un espacio para funcionar y poder llevar adelante muchas actividades que tienen en carpeta, como cursos, charlas y la creación de un dispositivo que les permita atender casos de manera individual.

A partir de Marzo HUMANA CIUDAD tendrá más presencia en Medios de comunicación para poder llegar a más personas y en un ciclo radial abordará temáticas muy interesantes que van desde Bullying hasta problemáticas del Aula como caja de resonancia de conflictos familiares. Cuidar la infancia de los seres humanos nos asegura una sociedad mejor.

Para conocer y colaborar con la Ong , les dejamos más información. Los medios para comunicarse en las redes sociales son : “Humana Ciudad” o al número 2235982512. Además, en San Martín 3263 reciben los aportes y las donaciones, de lunes a sábados de 10 a 19 hs.

La Fundación CIED comienza en el año 2014, con la motivación personal de sus fundadores para ofrecer ayuda a las personas con discapacidad especialmente del espectro autista.

Siempre estuvieron preparados profesionalmente para dicha labor y visualizaron un cambio positivo en el paciente, aplicando sus técnicas innovadoras al incluir cotidianeidad en las terapias.

La pasión con la que trabajan, se debe en parte a que son padres con experiencia en personas con Autismo y cada avance familiar lo trasladaron a la mejora en los demás pacientes.

CIED tiene Sede en Castelli 2135 y en Castelli 2143 de nuestra ciudad pero recientemente también están con sede en Malaga, España como Cied Salud Malaga España implantando el mismo tratamiento que se realiza en Argentina para compartir sus conocimientos y experiencias profesionales.

El propósito de ésta Fundación es brindar a la comunidad un espacio que nuclee a profesionales especializados en discapacidad con una mirada integral del paciente, abordando la problemática de una manera amplia, conformando equipos terapéuticos que trabajen interdisciplinariamente y de manera intensiva los distintos ejes que suponen este abordaje.

FUNDAMENTACIÓN DE LA MODALIDAD DEL TRATAMIENTO:

El objetivo principal de la Fundación CIED es la evaluación, diagnóstico y tratamiento del Espectro Autista y otras patologías relacionadas al área de la discapacidad.

Entre sus objetivos se encuentra el ofrecer al niño, joven o adulto con discapacidad en Autismo y Espectro Autista, la oportunidad de obtener un mejor desempeño y una mayor autonomía en su vida cotidiana, alcanzando el máximo potencial del desarrollo de sus capacidades y habilidades. Se encarga también de brindar una adecuada contención y orientación primaria a la familia, ofreciéndole la posibilidad de acompañar, la evolución del tratamiento de su hijo.

Esto se logra a través de una propuesta terapéutica creativa e innovadora conformada por la articulación de los diferentes ejes, que se integran para lograr, como último objetivo, la autonomía, independencia y una mejor calidad de vida de la persona con discapacidad.

Esta propuesta, que resulta innovadora por sus características y su forma de implementación, se encuentra basada en la teoría cognitiva-conductual, iniciando el tratamiento en el análisis y la modificación de la conducta Es por esto que idearon e implementaron esta nueva propuesta terapéutica, convirtiendo el espacio de trabajo en una “Casa-Adaptada”. ¿Qué quiere decir esto?, Significa que lo que se trabaja, con la adecuada intensidad y frecuencia, es la construcción y posterior internalización de las distintas rutinas, que el paciente pueda realizar en su hogar o en cualquier otro ámbito. Esto genera seguridad, independencia, autonomía, registro temporo-espacial, la necesidad de focalizar y mantener la atención, entre otros beneficios.

Es relevante tener en cuenta que trabajando una rutina, como por ejemplo la de levantarse por la mañana, higienizarse, desayunar y prepararse para la primera actividad del día, se está interviniendo desde los distintos ejes que integran el plan de tratamiento (eje cognitivo, generalización funcional, lenguaje y comunicación entre otros).

Se debe destacar, que el eje conductual, en el cual se trabajan la modificación y adecuación de los diferentes comportamientos, atraviesa permanentemente todas las actividades y los aspectos que se van desarrollando para alcanzar la meta terapéutica propuesta en cada caso en particular.

Podemos preguntarnos… ¿En qué se diferencia esta modalidad terapéutica de las que generalmente se trabajan en otros lugares? Fundamentalmente en que todo lo que se realice o todos los aspectos en los que se interviene, están articulados e integrados en una rutina funcional. No se trata de trabajar con la terapista ocupacional, con la fonoaudióloga, con la psicopedagoga, etc., en sesiones aisladas, en consultorios diferentes y con actividades que sean poco funcionales o difícilmente generalizables sino que, a través del aprendizaje de una o de varias rutinas todos los aportes de estas disciplinas se articulan y se ponen al servicio de la propuesta.

Para la implementación efectiva de esta modalidad terapéutica resulta necesario trabajar con una cantidad limitada de pacientes, ya que en ningún momento se pierde de vista la intervención "uno a uno". Es decir, siempre se está trabajando con cada uno de los chicos y paralelamente con un grupo muy reducido (dos o tres niños de acuerdo a la evolución y nivel de desempeño según la característica del paciente), se sigue una rutina funcional y cotidiana para poder generalizarla posteriormente en el domicilio. Los niños más avanzados o los que cuentan con mayores habilidades colaboran con sus pares que necesiten mayor asistencia, reforzando de esta manera, los aspectos sociales y funcionales que nos llevarán al cumplimiento de los objetivos terapéuticos propuestos.

Es importante destacar, que el equipo de trabajo debe ser lo más reducido posible, asemejándose a un grupo familiar estándar para que el niño pueda asociar la rutina que vaya aprendiendo, al funcionamiento de una dinámica diaria y cotidiana que pueda vivir con su propio grupo familiar. Si por ejemplo, se trabajara con varios terapeutas y en diferentes contextos físicos de la sede institucional, podría suceder que el niño asemeje la dinámica a una Escuela o un Centro Educativo Terapéutico, perdiéndose la posibilidad de que aprenda una rutina funcional que le sea fácilmente generalizable en el hogar.

Además, el que sean pocas personas trabajando en el equipo terapéutico, permite lograr un mejor y mayor control de las variables involucradas en la tarea, favoreciendo y facilitando la comunicación entre las partes, la observación exhaustiva y el análisis de los distintos aspectos y situaciones en forma conjunta, alcanzando la eficacia y eficiencia que se pretende en el tratamiento.

En lo que respecta al ámbito familiar, la convivencia se modifica sustancialmente. Una vez lograda la generalización de las rutinas, el paciente puede adquirir tareas dentro de la vida cotidiana y así ser uno más de los miembros activos de la familia y no estar siempre a cargo de alguien, aunque requiera una mínima supervisión. No podemos dejar de resaltar el necesario e indispensable compromiso de los padres para trabajar en la generalización de todo lo aprendido en este novedoso y distinto ámbito terapéutico (“Casa-Adaptada”).

Resulta importante e indispensable tener en cuenta, que la frecuencia e intensidad en el desarrollo del tratamiento constituyen dos variables que permiten alcanzar resultados muy positivos y a corto plazo. Es por esto, que se sugiere un mínimo de 20 horas semanales.

CARACTERÍSTICAS DEL TRATAMIENTO

1) Intervención conductual Basada en el uso de técnicas conductuales como son, entre otras: la recompensa ante comportamientos adecuados, el empleo de ensayos discretos, el uso de diferentes técnicas para reducción de comportamientos inadecuados (como rabietas y autoestimulaciones), y el uso de técnicas para la adquisición de nuevas conductas y habilidades. 2) Instrucción individualizada (uno a uno) / Instrucción grupal. Se ha demostrado, a través de los estudios correspondientes del Dr. Lovaas, que los niños con autismo aprenden mayormente en situaciones individualizadas. En la instrucción uno a uno, se enseñan conductas dentro de un entorno estructurado que facilita el aprendizaje de estos comportamientos y la transición a situaciones más generalizadas y naturalizadas en la vida del niño. Una intervención individualizada permite una mayor posibilidad de aplicación de técnicas de forma más adaptada y más efectiva a cada objetivo planteado. Además, la planificación individual facilita un mayor asesoramiento, supervisión y evaluación de los progresos realizados. Sin perder de vista el trabajo grupal con otros niños, para la “generalización de los conocimientos adquiridos en forma individualizada”, ya que el objetivo es trabajar para el desarrollo de un ser autónomo en sociedad. 3) Trabajo integrado de las áreas de desarrollo Dada la severidad que en ocasiones se presenta en niños diagnosticados de autismo, en todas sus áreas del desarrollo, una intervención que quiera resultar efectiva, debe contemplar un servicio integral: Área académica, Área conductual, Área de lenguaje y comunicación, Área de autovalimiento, Área de Motricidad fina y gruesa, Área de socialización, Área de juego. Este carácter global, implica el diseño de trabajos estructurados, de tal forma que abarque el tratamiento de las necesidades del niño en todas sus áreas deficitarias. El trabajo integrado es un componente importante de la intervención ya que está científicamente demostrado que el trabajo único en áreas aisladas, no provee los mismos resultados ya que solo se logran adelantos o avances independientes en el área específica trabajada. 4) Carácter Intensivo Otra de las características o componentes indiscutido del tratamiento es su intensidad, ya que de ella depende también la eficacia del mismo. Como se citó anteriormente, la intervención se centra en el trabajo en las diversas áreas del desarrollo del niño. Tal es así, que el número de horas adecuadas para que el tratamiento sea eficiente es entre 30 y 40 horas semanales (Lovaas, 1987). Las 40 horas semanales, repartidas en 5 o 6 días semanales, se estructuran de una manera cómoda para el niño, dividiéndolas en dos sesiones diarias en las que se intercalan momentos de trabajo por áreas y de juego. Estas sesiones de trabajo que tienen entre tres o cuatro horas de duración, incluyen descansos que permiten evaluar y trabajar comportamientos y habilidades en contextos más generalizados, como puede ser en la calle o en el parque. Además, también se imparte formación a los padres, para que presten apoyo a sus hijos en el hogar. 5) Participación familiar La implicación familiar tiene un peso específico muy importante en la aplicación de estrategias de modificación de conducta en niños con autismo. Bajo esta premisa, las personas del entorno familiar más inmediato al niño reciben la formación necesaria para poder participar de la forma más directa en la intervención. Una participación supervisada y continua en el proceso de tratamiento, facilita a los padres un mejor manejo de los comportamientos del niño en situaciones de la vida cotidiana, facilitando también el desarrollo del niño en situaciones familiares y aportando mayor consistencia a las estrategias aplicadas en los espacios uno a uno. En definitiva, padres, hermanos, y otros familiares, son partícipes activos y necesarios en la intervención.

Debido a la intensidad y la frecuencia de la modalidad de intervención descripta, se hace necesario la colaboración de un equipo de A.T (Acompañantes Terapéuticos) formados en discapacidad, y con un gran sentido de vocación, que trabajan en calidad de asistentes voluntarios en las distintas áreas antes mencionadas, dirigidas por el profesional tratante y acorde a la demanda específica del tratamiento en sus respectivas áreas.

La intervención de la figura del A.T favorece la observación global y directa de cada uno de los casos. Transformándose en un informante clave o significativo para el profesional a cargo.

Todo avance en salud es valorable y con más razón si colabora al mejor desempeño de las personas con discapacidad.

Para involucrarse y simpatizar con alguna actividad, primero hay que conocer la historia y profundizar en detalles.

Es fácil hoy en día escuchar términos nuevos como Sustentabilidad, cuidado del ambiente, Objetivos de Desarrollo Sostenible, Triple Impacto, economía circular, Energías renovables, cambio climático...y la lista podría seguir.

Este nuevo vocabulario ya instalado surge de la globalización y de actividades de distinta índole al rededor del mundo que por medio de estudios científicos dan cuenta que algo está cambiando y que las actividades industriales, entre otras, han generado un deterioro importante en el planeta en general. Teorías aparte de si el cambio climático existe o no, hay muchas otras cuestiones que fueron surgiendo porque la humanidad evolucionó y lo seguirá haciendo. Una de las más importantes, tiene que ver con la Responsabilidad Social que es por su definición, el compromiso que cada organización tiene para con el ambiente en el que se desarrolla.

Cualquier Entidad debe moralmente cumplir los objetivos para los que fue creada sin perjudicar al contexto donde funciona y sin comprometer el bienestar de las generaciones futuras que se desarrollaran en ese entorno. Parece sencillo y obvio, pero lamentablemente no lo es y esto se debe a que muchas veces se pierde el sentido común.

En una sociedad donde se necesitan cada vez mas normas y leyes para poder convivir, la responsabilidad Social sin ser una ley vino a transformar nuestras acciones homologándolas con intensiones positivas, empáticas y de buena fe, instalando el concepto del Bien común casi como la única forma de vincularse en una comunidad sana.

Es cierto que siempre vamos a encontrar gente inescrupulosa que solo piensa en sus propios beneficios y que dada las características de nuestra economía nacional no es fácil atender estas cuestiones que son necesarias habiendo otras urgentes pero la idea es que comencemos a actuar.

Si bien décadas atrás la responsabilidad social se confundió con asistencialismo, hoy se está cambiando ese concepto por el de una matriz mas productiva de empoderamiento social e inversión social donde no solo se ayude a las distintas ONG en el desarrollo de sus proyectos sino que se les permita tener una evolución sostenible de sus actividades sin la necesidad de depender de donaciones continuas.

La idea que los Empresarios vean el hecho de ser Socialmente Responsables como una nueva forma de hacer negocios, no solo es una tarea de difusión de los conceptos, del planteo de ideas innovadoras o de motivarlos para que comiencen en ese camino, sino que es algo superior con lo que cada persona debe identificarse y es por eso que resulta fundamental que aquellos que tienen un poder de decisión sobre otros o están a cargo de alguna Entidad privada o Estatal, puedan conseguir emparentarse con el sentido común.

Después de estudios realizados en la Universidad de Duke por el profesor J. Davison, se comenzó a definir como Síndrome de Hubris, a ciertos rasgos en la personalidad adquiridos como consecuencia de ocupar un rol de poder por un período prolongado. Con éste hallazgo, podemos poner el acento justamente en El Hombre y su relación con el Poder y desde allí poder trabajar con parámetros que nos permitan evolucionar a Mejores Seres Humanos, simplemente contemplando las necesidades del otro y basandonos en la transparencia y la honestidad a la hora de hacer negocios. Mientras evolucionamos, tenemos como herramientas todo aquello que nos propone La Responsabilidad Social.

Existen varias guías para aquellos Empresarios o Directivos que quieran fortalecerse en éste aspecto y por supuesto Profesionales del área que se han especializado en la materia para allanar el camino, pero lo mas importante es tomar la decisión de querer hacerlo.

Siempre las ONG estarán vinculadas con la RSE, son parte del mismo sistema, lo ideal es que ese vínculo se haga mas fuerte y mas productivo para todos y para ello es necesario CONOCER, INVOLUCRARSE Y ACTUAR.

Arco iris de Amor, es un proyecto solidario creado en el año 1995 por la ciudadana marplatense María Jorge, quien se ha encargado de realizar eventos a beneficio de los más necesitados a lo largo del tiempo, en la ciudad de Mar del Plata. En el año 2004 se constituyó la Asociación Civil sin Fines de Lucro “ONG Arco Iris de Amor” junto a un grupo interdisciplinario, y en el año 2007 ONG con sede en Madrid, España, con el fin desarrollar actividades solidarias a través de proyectos de Cultura, Educación y Salud abocados a los niños.

Este proyecto se ha declarado de Interés Cultural, Educativo y de Salud por el Municipio de General Pueyrredón, además de obtener el título de Entidad de Bien Público.

Actualmente cuenta con una importante cantidad de voluntarios comprometidos en las diferentes áreas.

CAMPAÑAS Desde los comienzos Arco Iris de Amor desarrolla proyectos con compromiso social como La Campaña Limpitos, abocada a incorporar hábitos de higiene en los niños, desarrollándose en los 33 Jardines Municipales del Partido de General Pueyrredón, además de la obra teatral infantil “Sueño de Colores” (autora y Directora Maria Jorge), llegando a recaudar numerosa cifra de material de uso escolar, en cada presentación, para luego donar a escuelas suburbanas. Este espectáculo teatral ha recibido distinciones por el valioso mensaje que promueve los buenos valores para los niños y la familia. Además esta obra se llevó a distintos escenarios de Argentina y también conquistando diferentes culturas como en España. Arco Iris de Amor desarrolló su programa radial en la emisora infantil Radio Kids, difundiendo enseñanzas, juegos didácticos, canciones de autoría y entrevistas a artistas locales, todo enfocado en los buenos valores para la población infantil.

EVENTOS SOLIDARIOS El grupo Arco Iris de Amor ha realizado eventos solidarios en diferentes establecimientos como en Aldeas Infantiles, comedores barriales, oratorios, escuelas y cotolengos. En muchos de estos se ha hecho previamente campaña de recaudación de insumos con la colaboración de la comunidad y los Medios.

Arco Iris de Amor entrega alimentos no perecederos, juguetes, ropa, además de ofrecer almuerzos masivos para familias de diferentes barrios carenciados.

Uno de los más destacados eventos creados por Maria Jorge ha sido La Navidad de los Niños, obra realizada en el atrio de la Catedral de Mar del Plata y también en la calle Olazábal, con una concurrencia multitudinaria. También se han hecho paseos gratuitos para niños pertenecientes a barrios periféricos con la colaboración de empresas de transporte de Mar del Plata, llevándolos a conocer centros culturales y lugares recreativos.

CAMPAÑA DAR LA NOTA El grupo Arco Iris de Amor lanzó la campaña “Dar la nota” recientemente el domingo 7 de Enero de 2024 en la ciudad de Mar del Plata. Con el objetivo de transmitir mensajes de esperanza, alentadores, de optimismo y buena onda, se diagramaron tarjetas con diferentes Frases impresas. Es la intención que al momento de darle la nota a una persona pueda despertar una reacción emotiva y transformadora positivamente de su contexto. La idea es que esta tarjeta continue circulando para que la misma llegue a muchas personas con su mensaje, y quien la reciba pueda dársela a otro en cualquier circunstancia.

El propósito de DAR LA NOTA es demostrar empatía a través de una acción que genere un cambio favorable, propicio, como podría ser llamando la atención a través de una canción, de un gesto solidario, generoso, de cariño. DAR LA NOTA es molivizarse por el otro a través de una acción, saliendo de la zona de confort que muchas veces puede ser producida por la timidez, falta de empatía o distracción.

El día del lanzamiento efectuado en la Plaza España de nuestra ciudad, se concretó un encuentro vespertino en el que participaron integrantes del grupo Arco Iris de Amor, voluntarios y artistas locales que animaron con música popular y danza, alegrando el entorno y así convocando a que la comunidad que paseaba se acerque a disfrutar. Todos colaboraron con la campaña entregando miles de tarjetas que desplegaron buena energía, emoción y testimonios conmovedores, que luego se plasmaron en las redes sociales.

La continuidad de esta campaña es confeccionando una tarjeta manualmente o impresa, con una frase motivadora para entregar en cualquier oportunidad a una persona, y así seguir expandiendo su mensaje.

Instagram: arcoirisdeamorong Maria Jorge Fundadora Grupo Arco Iris de Amor Proyecto Solidario

Miremos con Amor comienza en el año 2012 y se gesta por el resultado de una gran insatisfacción con la realidad y por otra parte la necesidad de saldar la deuda social que se adquiere por el privilegio que tuvieron sus integrantes de transitar la Educación Pública y gratuita.

Esa posibilidad de tener las  herramientas necesarias para  diseñar nuestro futuro laboral, personal y profesional (un privilegio al que la mayoría de los que sostienen el sistema, particularmente terciario y universitario no pueden acceder, ni seguramente sus hijos y nietos producto de una brutal asimetría).

También entendían que podían deconstruir los modelos de gestión social o al menos ponerlos en crisis para que sean menos asistencialistas y  más promotores de la vida. Y la militancia social se develó como la manera de gestionar estas ideas y como prioritario, intervenir en  la realidad de los Pueblos Originarios en la Argentina: que no son un capitulo en un libro de Historia por el contrario están vivos, son parte ineludible de la sociedad argentina, están entre nosotros, con nosotros y en nosotros en un alto porcentaje.

Son parte de la identidad marrón que tanto nos cuesta asumir en la sociedad argentina. Los Pueblos Originarios que son alrededor de 40 etnias o naciones aborígenes preexistentes no forman parte de la agenda social y la sociedad transita este conflicto sin nombrarlo, no lo simboliza porque de negarlo depende su subsistencia y cohesión.

Empezaron Miremos con Amor en el año 2012 poniendo en crisis también las motivaciones reales que los impulsaban y desde qué lugar pensában aportar. Y comenzaron a diseñar y producir este organismo vivo que es Miremos con Amor que se reformula todo el tiempo pues como dice Paulo Freire, “el mundo no es, el mundo está siendo” y decidieron  promover la educación en la escuelas con matricula Wichí y visibilizar la realidad de los Pueblos Originarios, en particular del pueblo Wichí como los dos temas centrales.

PROYECTOS ACTUALES

Así con este espíritu de construcción colectiva sin filiación partidaria o religiosa y sin financiamiento público iniciaron varios proyectos en educación: la organización aporta mochilas, cartucheras y útiles escolares para más de 400 alumnos de escuelas primarias Wichí en cinco escuelas en Salta y Formosa, además del material didáctico para los requerimientos de las salas y actividades áulicas de la trayectoria educativa. Al mismo tiempo construyeron un pequeño salón para que funcionara como Comedor en una escuela cerca del Rio Bermejo y desarrollaron un Plan de Salud Bucal en primera infancia con la colaboración de los docentes. En el ámbito recreativo propiciaron actividades deportivas, además de juguetes y regalos para el festejo del Día de la Infancia. Y estan desarrollando un nuevo proyecto que se llama “Jugar es cosa seria” para nivel Inicial y Primer ciclo de escuela primaria.

Finalizaron en diciembre la 7º Feria de Artesanos y Artesanas por Comercio Justo con el fin de garantizar que reciban el total del valor al que se intercambian sus piezas y no sean víctimas de los habituales mecanismos de comercialización clientelar al que están sometidos como el trueque, el despojo de su trabajo por una bolsa de ropa usada o el intercambio asimétrico por una caja mínima de alimentos.

La organización también trabaja en el Ropero Solidario que acompaña a 140 familias de dos Comunidades Wichí con calzado y ropa preparada especialmente para cada una de las familias.

PRESENTE-CAMPAÑA 2024

Es un gran trabajo que lleva adelante la organización con alrededor de quince Voluntarios y doscientos socios que hacen su aporte mensual para sostener la Campaña de cada año. Además de las donaciones de los marplatenses, de los aportes que se reciben en los eventos,  la realidad es que la organización necesita ampliar significativamente los aportes reales de socios para sostener los costos de la Campaña 2024 porque además no tienen una sede propia y deben asumir el alquiler mensual de la sede y depósito de la calle Italia 2581.

Para este año 2024 la Organización de la Sociedad Civil Miremos con Amor tiene el enorme desafío de continuar con los programas, particularmente reunir las mochilas y los útiles escolares para 450 alumnos Wichí que esperan como hace doce años que podamos realizar la campaña a territorio en julio de 2024.

CONTAMOS CON TU AYUDA.

@miremosconamor en Instagram, @campana.miremosconamor en facebook y +5492235942756 el whatsapp.

Ya sea a nivel mundial después de la segunda guerra, en Argentina con la vuelta de la democracia o en mar del plata con la crisis del 2001, las Organizaciones No Gubernamentales han tenido diferentes historias de nacimiento pero con un denominador común que ha sido la necesidad de la sociedad por organizarse ante un acontecimiento traumático o cualquier tema complejo que involucrara a parte de los habitantes y requiriera actuar en conjunto para darle solución.

Dicha organización de la comunidad fue dando el puntapié inicial en la creación de grupos que abordaran diferentes temáticas a solucionar, soluciones que no podían encontrarse en la esfera estatal y por lo tanto las asociaciones fueron el canal que daba respuesta al contexto en el que se vivía.

En nuestra ciudad, hoy con más de 700 ONG, se dio un fenómeno particular en cuanto a la creación de las Ong ya que por ser un lugar donde las personas querían pasar sus últimos años de vida, fue concretándose el hecho de que muchos jubilados la eligieran como destino, motivo por el cual, sumado a tener un Centro de Rehabilitación Modelo en Latinoamérica como INAREPS, dio como resultado una Mar del Plata con un número predominante de Ong dedicadas a la Discapacidad.

Tomando como referencia la crisis del 2001, también se pudo notar un aumento en la cantidad de comedores comunitarios, ONG vinculadas a la infancia y otras asociaciones que dan asistencia a los sectores más vulnerables de la ciudad.

Conforme se fue estabilizando la situación económica, Mar del Plata fue testigo de la conformación de otras ONG asociadas a emprendimientos, deportes, recreación y otros aspectos sociales que aún hoy están en pleno desarrollo como las Asociaciones vinculadas con los avances tecnológicos y la transparencia política.

Hay temas transversales en una sociedad y son fundamentales para el crecimiento de la misma pero sucede que no siempre la dicotomía Sociedad civil/ Estado, se comporta de la misma manera. Tal es así que hemos pasado por periodos donde la Sociedad se achica y el Estado se agranda y viceversa. En éste sentido, las Entidades Intermedias juegan un papel preponderante al momento de dar asistencia al sector que lo requiera.

Existen muchas formas y diferentes ropajes legales en la conformación de las Organizaciones No Gubernamentales y a lo largo del 2023 , desde El Marplatense, como portal digital, nos ocupamos de darle difusión a las actividades de todas la ONG marplatenses para que cada lector pueda conocer más acerca del desempeño de cada una de ellas.

Seguiremos el próximo año, acompañando a las Instituciones y brindándoles un espacio seguro tanto a ellas como a nuestros lectores para que se siga construyendo este puente solidario que nos hace crecer como SERES HUMANOS.

EL HOGAR…

Como Asociación de carácter Civil “Pequeños Guerreros”, nace el 10 de 0ctubre del 2009, en manos de su fundadora, la señora Cristina Gramajo y con asiento en la calle Eduardo Peralta Ramos 293, Partido de General Pueyrredón. Siendo este año el cumpleaños numero 14.

Promovida por la calidez del entorno familiar, los cimientos de la institución, brindan desde su fundación lazos de contención integral, a niños, adolescentes y su entorno familiar en situación de riesgo social con pacientes oncológicos.

La Filosofía que promueve la institución es sembrar valores para el desarrollo de conductas que alimenten una conciencia cívica, autónoma y crítica, mediante la creación colectiva y la apropiación de conocimientos.

Promover el reconocimiento Institucional en los públicos afines a la salud y la sociedad en su conjunto, para brindar la asistencia y detección temprana e integral a los pacientes oncológicos en riesgo social, desde el momento de su diagnóstico.

Sensibilizados por el contexto social, cultivan la virtud de la generosidad como puente de transformación, crecimiento y progreso.

Brindan asistencia primaria en alimentación, y promueven la inserción cultural a través de talleres de fotografía, video, teatro y manualidades.

Como así también actividades deportivas, excursiones, y de apoyo escolar. Impulsan la difusión de campañas de prevención, actividades y proyectos de investigación, integrando una mesa interdisciplinaria al servicio del bienestar social.

La Institución cuenta con el apoyo y participación proactiva de Personal Profesional en las áreas de Salud, Asistencia Social, Psicología, entre otras, sumado al sistema de voluntariado en el marco de Convenios celebrados con Universidades, Institutos de Formación y Capacitación, ONGs, y Asociaciones que promuevan el bienestar social, como así también toda aquella persona interesada en formar parte de “Pequeños Guerreros”.

DONACION DE SANGRE ó MEDULA OSEA… Inscribite 2235628421

HORARIOS DE ATENCIÓN… De MARTES a viernes de 9 a 14hs FALUCHO 2981

CONTACTOS… @pequeñosguerreros solidaridadinteligente@gmail.com http.//www.facebook.com/Pequeños-Guerreros Celular 0223 – 5628421

PARA DONAR COSAS o TIEMPO Envia un mensaje a www.pequesguerreros.org solidaridadinteligente@gmail.com Celular 0223 – 5628421

La Asociación Civil Sin Fines de Lucro DAR MÁS es una institución que brinda el servicio en la modalidad Hogar Permanente y Centro de Día Jornada Doble destinado a personas con discapacidad Intelectual, moderada y/o severa que está en funcionamiento desde el mes de Agosto del año 2003.

Desde un principio, estuvo coordinado el funcionamiento de los servicios por un grupo de profesionales y una comisión directiva, conformada por padres (como gestión y generación de recursos), de familiares con discapacidad.

El objetivo general es brindar una mejor calidad de vida a los concurrentes y residentes. Apuntamos a su mejor desenvolvimiento individual, potenciar sus habilidades, generando la mayor independencia y su inserción social.

La sede de funcionamiento se encuentra en el barrio La Trinidad (Ruta 2 km 392), zona rural, de la localidad de Mar del Plata.

Desde el año 2008 el edificio es propio. Las instalaciones se dividen en las dos modalidades. Por un lado el Hogar Permanente y por otro el Centro de Día con jornada doble.

Funcionamiento institucional

Los residentes comparten los talleres que se realizan de lunes a viernes conjuntamente con los concurrentes. Siendo un total de 40 personas con discapacidad.

Las PCD ingresan a las 9.30, desayunan, realizan los talleres, luego almuerzan, realizan los talleres de la tarde y más tarde meriendan. Por último, se retiran de la Institución. Y allí los residentes que conviven en ésta gran casa, toman mate, conversan entre ellos, miran televisión y/ó escuchan radio. Los fines de semana, se realizan salidas recreativas con 2 acompañantes terapéuticas para los residentes, realizando salidas a la ciudad, centro, cines, museos, feria

La institución está conformada, por un equipo Técnico, integrado por una Trabajadora Social, una Terapista Ocupacional y un Lic. En Psicología. A su vez, los jóvenes son evaluados y tratados, por el nutricionista, Fonoaudióloga y kinesiólogo.

Contamos con personal auxiliar, quienes asisten a las PCD, Cocineros, personal administrativo y de limpieza.

Los talleres que se llevan a cabo por profesionales y talleristas son:

Huerta: Contamos con una huerta y un invernáculo. En los cuales, todo aquello que cosechan es recolectado por ellos, muchas veces lo venden en las ferias y otras veces se consume en la institución.

Taller de uso de dispositivos electrónicos: varios de los jóvenes concurrentes y residentes, tienen celulares, y hacen uso de los mismos  con las redes y aplicaciones. Utilizan computadoras, realizando búsquedas en internet de diferentes temáticas propuestas por los profesionales y/u orientadores.

Taller de música: A través del uso de diferentes instrumentos realizan el taller y a su vez fabrican otros instrumentos.

Educación física: Con actividades en la pileta de la institución, caminatas por el barrio, actividades recreativas. Competencias con otras instituciones y en la comunidad.

Taller de Lecto-escritura

Taller de Psicomotricidad: Se trabaja con el cuerpo, expresión corporal.

Taller de producción artística: Realizan diferentes productos, que en varias ocasiones son comercializados en las ferias.

Taller de entrenamiento laboral: Los jóvenes realizan diferentes productos, y perciben una beca de nación, que articula con la oficina de empleo de la Municipalidad de Gral. Pueyrredón.

Varios jóvenes concurren a la escuela primaria para adultos, en la sociedad de fomento de Estación Camet, acompañados por la Psicopedagoga, que es un   nexo con la EEPA 702, que se encuentra ubicada en Ituzaingó 4545. A su vez un residente realiza la secundaria para adultos en el CENS 453, que tiene cede en la Escuela 79 del barrio 2 de Abril.

Cabe mencionar, que estas experiencias de inclusión en la comunidad, sostenidas en el tiempo, han propiciado el establecimiento de nuevos roles sociales, rompiendo con la estigmatización del término de “discapacitado”, generación de vínculos y relaciones, con otras personas externas al hogar. Propiciando la formación y el fortalecimiento en nuevas habilidades, como sujetos de derecho.

La mayoría de ellos, perciben una pensión no contributiva y no alcanzan a cubrir las necesidades básicas; motivo por el cual, reciben donaciones de ropa, medicación e insumos personales necesarios.

Por lo cual, todo lo que se pueda donar en buen estado, como elementos personales o para el hogar, siempre es recibido, evaluado por el equipo y otorgado a los concurrentes y residentes que lo necesiten.

El dispositivo terapéutico GRUPORED de más de 10 años de trayectoria en la ciudad de Mar del Plata, trabaja construyendo oportunidades y herramientas mejorando la calidad de vida de las personas en situación de discapacidad con déficit en el área social en todas las franjas etarias. A partir de un relevamiento realizado en distintas instituciones de la ciudad de Mar del Plata infirieron que las personas en situación de discapacidad, una vez transcurrida la etapa de rehabilitación médica tradicional, manifiestan déficit en el área social: dificultad en plena inclusión, grupos de pares, actividades recreativas y culturales que ofrece la ciudad, orientación laboral y ocupacional de acuerdo a sus posibilidades, movilizarse en los diferentes entornos, y autonomizarse de la dependencia familiar y de las áreas terapéuticas.

Los cimientos del dispositivo y ONG están basados en el espíritu de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. El artículo 12 en su inciso 2 y 3 expresa que todas las personas con discapacidad, física, mental, intelectual y sensorial tienen capacidad jurídica, están en igual condición jurídica que las demás personas. GrupoRed construye los espacios convencionales terapéuticos y artísticos que cada persona necesita para lograr inclusión y autonomía. Propone acompañar en la formación educativa; gestionar y hacer cumplir los derechos de las personas a través de las distintas obras sociales a las cuales pertenecen; facilita el acceso a las instituciones públicas y el uso de los dispositivos tecnológicos para beneficiar la comunicación y entrena las habilidades sociales y medioambientales.

Para llevar a cabo esta tarea el dispositivo y ONG se vale de un de agente de cambio colectivo transdisciplinar, conformado por un equipo de numerosos profesionales idóneos y especializados en todas las áreas. Se trabaja en coordinación familiar ya que la mayoría de las familias de los usuarios muestran tendencias de normas rígidas y endogámicas, propiciando así la apertura de los sistemas familiares a partir de talleres y actividades, buscando la mayor autonomía de los usuarios; facilitando el advenimiento de ciudadanos sujetos de derecho.

La Psicoterapia individual y grupal que enfocan como objetivos centrales una reconfiguración cognitiva de la autopercepción referida a las potencialidades de la persona y a ciertos marcos creenciales de funcionalidad optimizable, coopera propiciando que los usuarios adquieran confianza en sí mismos y potenciar sus capacidades. La Terapia ocupacional, persigue objetivos de mejoramiento de la performance de las actividades básicas e instrumentales de la vida diaria, como alimentación, higiene, vestido, etc. e instrumentales como el uso del teléfono y manejo de la PC, el uso de tecnologías asistidas, facilita así herramientas para el manejo del usuario en la vivienda, actividades recreativas y laborales.

El área de acompañamiento terapéutico, genera junto al usuario habilidades sociales y contextuales como deambulación en la calle, actividades recreativas de índole social, manejo del dinero, actividades estudiantiles y laborales, etc. Y funciona como nexo con la coordinación del equipo y con otros agentes sociales del medio. Se brindan recursos para cumplir con sus objetivos, interconexión con centros culturales y artísticos para realizar visitas con los usuarios e intercambio con otras instituciones afines.

El área de trabajo social interviene en el construcción y asesoramiento sobre aspectos relativos a la problemática ocupacional-laboral; contribuyendo a la resolución de problemas en los tópicos relacionados con dichas problemáticas y con los aspectos legales del ejercicio de los derechos de la persona en situación de discapacitadad en las instituciones pertinentes. Contribuye a la amplificación de las potencialidades del usuario en el mundo social.

El taller de música y , primera banda musical inclusiva de Mar del Plata, Proyecto de Extensión de la Facultad de Ciencias de la Salud y Trabajo Social genera inclusión plena de personas con discapacidad a músicos, mediante ejercicios de vocalización y respiración trabaja el vínculo con pares a través de la música y la asistencia a eventos y conciertos. Facilita la asistencia a eventos artísticos, la conexión con otras instituciones afines y organiza talleres de intercambio musical y teatral. “No nos convocan los diagnósticos nos convoca la música y el entramado comunitario.” Decía la Lic.Adriana Fernández Sapino.

El dispositivo realiza y construye eventos inclusivos con la comunidad y en territorio tanto a nivel municipal como provincial Mar de inclusión 1, 2, 3, 4, 5 (donde Mar del Plata es verdaderamente inclusiva por un día); Niño Inclusive 1, 2, 3 festival solidario e inclusivo y Bailongo inclusivo 1 matinee de bandas en vivo y espectáculos inclusivos.

OBJETIVOS 1- Impulsar, promover y asistir programas y proyectos vinculados al área de salud, tanto en lo educativo, social, productivo, cultural, comunicacional, laboral, buscando mejorar la calidad de vida de los usuarios en discapacidad y su grupo familiar. A través de profesionales habilitados e idóneos en forma interdisciplinaria.

2- Implementar acciones de promoción, prevención y rehabilitación en el área de la salud a través de un dispositivo terapéutico en casos de usuarios con déficit en el área social.

3- Desarrollar actividades creativas, cursos y deportes para los usuarios de modo de fortalecer la integración social.

4- Relacionarse con entidades de características compatibles y organismos internacionales, nacionales, provinciales y municipales, sean públicos o privados para el logro de sus finalidades.

5- Promover y realizar actividades de investigación en el campo del desarrollo tecnológico, con miras a transferir los resultados a las intervenciones prácticas.

La Banda de músicos se sustenta de instrumentos que fueron donados y cada año se necesitan más para poder incorporar más músicos a BANDA RED, por eso, si tenés un Instrumento en desuso, podes DONARLO. GRACIAS.

Contactos:

0223-154493103 amsapino@yahoo.com.ar Facebook: Grupored Ig: Gruporedmdp Ig: Bandaredmdp

La  historia de la ONG Adelante data del año 2016 cuando un grupo de jóvenes profesionales, hermanos y amigos, deciden dar apoyo a las familias mas vulnerables del municipio, familias que comenzaron a conocer en La Noche de la Caridad. Allí comprobaron que nunca es suficiente cuando de ayudar se trata. Ese año fue cuando decidieron conformar la ONG y estructurarla de tal manera que tuviera un funcionamiento óptimo que permitiera cubrir las necesidades de tantas persona de la ciudad en situación compleja.

Lo primero en lo que pensaron fue en educación y en tal sentido abrieron un salón donde empezaron a brindar apoyo escolar a los niños de los barrios mas carenciados de Mar del Plata.

Hoy la Asociación cuenta con tres ejes fundamentales: 1) Educación: Donde trabajan con niños y adolescentes que están por terminar sus estudios primarios o secundarios y evitar así la deserción escolar . 2) Trabajo: Donde se encargan de capacitar e incentivar a personal adultas para que puedan insertarse en el ámbito laboral. 3)Urbanización: Donde se promueven cambios de infraestructura en los barrios para la accesibilidad y el desarrollo digno.

Actualmente la ONG ADELANTE, cuenta con mas de 120 voluntarios, trabaja en 5 barrios de la ciudad, tiene su sede propia y cuenta con vehículos para la logística y el desarrollo de las actividades que realiza a diario.

Trabajar con familias completas en situación de vulnerabilidad, implica no solo contar con recursos económicos sino también con el capital humano. Cada voluntario, dona su tiempo y su conocimiento para que muchas cambien su realidad y nada de esto sería posible si no existiera el compromiso genuino de los integrantes de la ONG y el amor respetuoso con el que apoyan a cada vecino de la ciudad que necesita un puntapié para darle un giro a su vida y que muchas veces , ese incentivo que brinda la institución, no es mas ni menos que la promoción de confianza en uno mismo para poder salir adelante.

"Nadie es tan poderoso como para no necesitar ayuda ni tan débil como para no brindarla".

Para conocer más. a través de Facebook @adelante.mdp

Cuando en el 2017 le diagnosticaron cáncer de mamas, lo único que pudo decirle al médico fue que si eso le estaba pasando, era para ayudar a la gente. Así fue que Fernanda Melvern de Mar del Plata creó una página en Facebook, a la que llamó “Quimio con estilo” donde subía todos los tratamientos que le hacían para afrontar su enfermedad.

Un día se le ocurrió bailar dentro de la Quimioterapia, "Despacito " , un gran éxito musical de Fonzi que sonaba en todas las radios y ese material que se registró para subir a su página de Face, se viralizó y en hora buena, empezaron a llegar los Medios de Comunicación y profesionales a ver de qué se trataba y cómo se podía ayudar con la causa.

Hoy ya son una Ong con personería jurídica que brindan diferentes servicios con profesionales especializados en la temática, pero el puntapié inicial lo dio , sin dudas, la garra y el entusiasmo de Fernanda por ayudar a sus pares.

Encontramos en la Ong QUIMIO CON ESTILO:

*Talleres de contención espiritual y psicológico *Maquillaje oncológico *Peluquería oncológica * Asesoramiento de imagen *Salidas recreativas con pacientes y familiares *Coro terapéutico *Fotos de estudio y desfiles. *Desayunos gratis en los diferentes hospitales de la ciudad *Asesoramiento legal

Éstos son algunos de los componentes que, junto al incansable trabajo voluntario de psicólogos, acompañantes terapéuticos, asesores espirituales, médicos y abogados, hacen al crecimiento de la Asociación civil sin fines de lucro que tiene muchos proyectos más donde seguramente, Mar del Plata va a participar.

“Hacemos pelucas solidarias y se las entregamos a las mujeres que la necesiten para fortalecer su autoestima y ayudarlas en el proceso de sanación porque si se ven bien, se sienten mejor”. Nos decía su presidente en la entrevista.

Este equipo también reparte más de 800 desayunos por mes, de manera gratuita en hospitales públicos y privados para que los pacientes “tengan un mimo al alma y no reciban la quimio con el estómago vacío”.

Fernanda es docente de estética y beautylife coach especializada en estética oncológica. En sus palabras, “la beautylife coach es una guía o una asesora en el área de la estética pero va más allá de la estética y brinda apoyo espiritual , ayuda a que se redescubran, saquen lo mejor de sí mismas y encuentren ese “para qué” de la enfermedad y no “el por qué”.

Con la pandemia de COVID-19, todo cambió. Ante la imposibilidad de llevar a cabo actividades para por ejemplo recaudar fondos, nació la necesidad de compilar escritos y crear un libro como ´Quimio con Estilo. El cáncer, el mejor aprendizaje de mi vida´”. Allí, Fernanda Melvern da tips de cuidado de la piel, estética, maquillaje oncológico, recetas sin harina ni azúcar, testimonios de otros pacientes, recomendaciones de profesionales de la salud, técnicas de relajación, entre otros.

Su objetivo es acompañar en este proceso a las personas para que sepan que no están solas y recaudar fondos para la asociación civil “Quimio con estilo” que tan arduamente viene trabajando desde el 2017.

Para donar a Quimio con Estilo, pulsa aquí.

Antiguamente, los clubes eran los lugares donde las familias encontraban espacio para las celebraciones personales, las actividades deportivas y los acontecimientos sociales y si bien hoy son identificados casi exclusivamente con los deportes, no han perdido la característica de representar la identidad de distintos grupos de personas que se sienten orgullosos de pertenecer y ser miembros de cada Club de la ciudad.

Dentro de la Instituciones Intermedias, encontramos a los Clubes deportivos y sociales. Mar del Plata es una ciudad característica en éste sentido ya que cuenta prácticamente con un Club por cada barrio que la compone.

Como muestra de esto, hoy conocemos al Club Talleres, una de las instituciones más representativas de la zona Puerto de nuestra ciudad.

La historia de Talleres Fútbol Club la comenzaron a escribir trabajadores de los talleres metalúrgicos "Llorente" del Puerto, cuando el 25 de mayo de 1927 fundaron la institución. En esos primeros años, la mayoría de sus integrantes eran españoles, por lo que decidieron llamar al club, Barcelona.

Luego de participar de torneos barriales, el 23 de julio de 1931, la institución se afilió a la Liga Marplatense de Fútbol y empezó a llamarse Talleres. Desde ese momento, lució los colores rojo y amarillo.

En esas épocas, el fútbol era la estrella del Club, pero a sus famosos carnavales no se los quería perder nadie de la ciudad. Las calles del Puerto se llenaban de gente para asistir a las tradicionales celebraciones que hacía la institución.

Con el correr de los años se fue trasformando en un club social y deportivo tanto en su sede en calle Magallanes 3878 como en el predio ubicado en Rufino Inda y Mario Bravo.

Hoy cuenta con más de 15 actividades; algunas de las cuales son futbol, hockey, vóley, gimnasia artística, karate, básquet, taekwondo, patín Artístico. Además de contar con un jardín de infantes llamado “Mi Tallercito” que funciona dentro del Club y una sala de musculación muy completa con modernos aparatos.

Actualmente, tanto su presidente, Alejandra Bonci, docente de profesión, cómo su Comisión Directiva, trabajan en conjunto y están comprometidos a realizar esta actividad social importantísima en la zona, apostando a contener, motivar, y trabajando el sentido de pertenencia del Club con los niños y jóvenes que forman parte de sus actividades, además de alejarlos de los peligros de la calle, función fundamental en ésta época.

La Institución lleva adelante también, actividades relacionadas con la Responsabilidad Social. Periódicamente organiza Jornadas de donación de sangre, colecta de juguetes para fechas especiales y para el próximo año, tienen estipulado comenzar con tareas específicas para convertir al Club Talleres en unos de los Clubes Verdes de la Ciudad.

Claramente, con tan valiosos objetivos, va a resultar fácil que Mar del Plata, apoye todas las actividades de la institución. Contamos con vos? El Instagram delclub es: Talleres Fútbol Club (@talleres_mdp) para quienes quieran conocer más de la Institución.

SolClaRo es un grupo de trabajo que está formado por 3 mamás de personas con discapacidad (TEA), que se dedican a informar, difundir, ayudar y acompañar a todas aquellas familias que lo necesiten.

Soledad Nievas, Claudia Báez y Rocío Dubedout son quienes armaron éste grupo en donde no sólo son amigas, sino que gestionan charlas, jornadas y encuentros para hablar y/o capacitar sobre Autismo a todo aquel que lo requiera.

SolClaRo funciona desde el año 2018, donde organizaron sus primeros encuentros con profesionales de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y luego continuaron con profesionales de la ciudad de Mar Del Plata y todos aquellos que quieran donar sus horas para tal fin. Como también charlas legales con abogados capacitados en discapacidad, con el Defensor del Pueblo y con el Director de Discapacidad de General Pueyrredón.

“A la hora de ayudar, no solo se habla de Autismo, sino de discapacidad en general porque cuando las familias reciben el diagnóstico, muchas veces no saben por dónde empezar. Y es ahí donde acompañamos con información para que puedan acceder al CUD. Guiar a que presenten papeles en las obras sociales. Contarles cuáles son los Derechos que adquiere la PCD cuando ya tiene el Certificado Único de Discapacidad, acompañamos”, comentaron sus fundadoras.

Manu, Valen y Gonza (sus hijos), son quienes despertaron en ellas la necesidad de ayudar a otros padres para que, con información, transiten el camino de la discapacidad de sus hijos un poco más acompañados y empoderados.

“El Autismo es un diagnóstico que se obtiene a través de varias visitas al neurólogo, que luego se refuerza con informes de psicología y terapia Ocupacional en muchos casos. Es un trastorno del neurodesarrollo que afecta la parte social, la comunicacional y a lo sensorial. Hoy la prevalecía mundial se dice que cada 36 personas nacidas, una tiene TEA. Si bien en Argentina no hay un número exacto del mismo, mundialmente tomamos las cifras que se informa en EEUU. El poder diagnosticar tempranamente, y pudiendo acceder a tratamientos terapéuticos y  logrando contextos mas amigables, las personas así diagnosticadas, tienen una mejor calidad de vida Autónoma.”

“Para el próximo año tenemos en agenda continuar con éstas actividades de charlas y jornadas. Al no contar con un espacio físico para realizarlas,  tenemos que recurrir a la herramienta de lo virtual que no es lo mismo pero así podemos seguir llegando a las familias.” Nos decían con entusiasmo, mientras se podía notar el amor con que lo transmitían.

Es importante la integración de las personas en general en una sociedad que se considere justa y para que se evolucione favorablemente para todos sus miembros. Al igual que para cualquier persona con discapacidad, para las personas con ésta condición, es necesario que todos colaboremos en su integración de una manera sencilla y contundente, simplemente considerando sus necesidades para lograr vivir en armonía y de acuerdo a sus derechos.

Sus redes son @Solclaromdp en Instagram y en Facebook SolClaRo Mar Del Plata.

Mar del Plata es un ejemplo de ciudad forjada por familias empresarias pujantes. La profesionalización de esas empresas familiares ha dado como resultado la grandeza que hoy se aprecia en la ciudad.

IADEF colabora en esa profesionalización sin que las familias pierdan su esencia, resaltando valores y gestionando la transición a las nuevas generaciones para que La Empresa Familiar tenga continuidad con éxito.

El IADEF es una asociación civil sin fines de lucro, con 12 años de trayectoria y presencia federal con sus 25 sedes regionales.

Es referente institucional, social empresarial y académico exclusivo de la Empresa Familiar en la Argentina.

Trabaja por defensa de la Empresa Familiar y sus consultores, junto con el ecosistema con el que se relacionan, contribuyendo al desarrollo y fortalecimiento de su cultura y a su difusión, con visión de largo plazo.

Además, el IADEF es Socio Fundador y Protector del Instituto Latinoamericano de la Empresa Familiar - ILAEF.

Visión

Consolidarse como la ONG referente del sector de la Empresa Familiar y su consultores, que funcione como su network de valor en el país y logre trascender por su excelencia.

Misión

Ofrecer servicios y productos que contribuyan a la visibilización de la Empresa Familiar, brinden información y formación y generen espacios de intercambio e investigación sobre el tema. El objetivo es despertar conciencia respecto a la importancia que tiene la continuidad de la Empresa Familiar en el entorno económico, político, social y cultural del país.

Valores

Los miembros del IADEF, sujetos a un código de ética y con un fuerte compromiso social, desarrollan sus roles bajo los principios de honestidad, integridad y transparencia, entendiendo que, colectivamente, logran ser agentes de transformación social con mayor visibilidad e impacto para la mejora de la cultura de la Empresa Familiar argentina.

La ventaja diferencial del IADEF es su capital humano asociativo. Crean propuestas de valor basadas en la colaboración mutua, haciendo prevalecer los aportes y conocimientos de profesionales de diferentes áreas, creando una red interdisciplinaria.

Procuran mantener un alto nivel de competencia académica y profesional a través de la continua formación y desarrollo de herramientas que permitan una gestión idónea en las relaciones entre Empresa, Familia y Propiedad. Experiencia y trayectoria son valores que los unen, fortalecen y potencian.

BENEFICIOS

Ser parte de IADEF significa apoyar el desarrollo de familias empresarias y futuras generaciones que, con valores, conocimiento y compromiso favorecen el empleo y la prosperidad socioeconómica del país.

Además, implica pertenecer a una red interdisciplinaria de profesionales, contactos, colegas y amigos que se retroalimenta y enriquece al sector de la Empresa Familiar.

Brindan diplomaturas, cursos de posgrado, talleres, jornadas, seminarios, charlas gracias a los 46 convenios de colaboración académica con distintas universidades e instituciones educativas de todo el país.

Generan encuentros de networking entre socios y con organizaciones publicas y privadas.

Tienen su propia marca registrada para la certificación de Consultores de Empresa Familiar: CEFC®.

Ofrecen un programa específico en la temática que permite la incorporación de sus miembros a un registro de consultores certificados avalado por el IADEF, que debe ser revalidado anualmente.

Eventos

Anualmente, realizan dos eventos relevantes para el sector y de gran reconocimiento internacional: el Seminario Internacional para Consultores de Empresa Familiar SICEF-, y el Programa de Premios IADEF & ILAEF en el marco de la celebración por el Día Internacional de la Empresa Familiar. Investigación

Fomentan la creación de comisiones de trabajo interdisciplinarias para investigar e identificar necesidades de las Empresas Familiares y, así, favorecer su crecimiento y continuidad, recopilando, además, casos de estudio.

Políticas Públicas

Funcionan como portavoz del sector ante organismos públicos, impulsando y participando en el diseño de reformas legislativa y políticas publicas. Actualmente, llevan adelante la presentación de un Proyecto de Ley junto a la Diputada Nacional Soledad Carrizo en CABA y otro en conjunto con legisladores de distintos bloques de la Provincia de Córdoba, para introducir el Protocolo Familiar como herramienta específica en la conformación de empresas de tipo familiar.

AUTORIDADES IADEF

Presidente: Mg. Lic. Natalia Christensen Vicepresidente: Abg. Adalberto Busetto Secretaria: Abg. Marina Meijide Castro Prosecretaria: Esc. Victoria Masri Tesorero: CP. Pablo Loyola Protesorero: Abg. Néstor Rodriguez Morel Secretario legal y técnico: Abg. Marcelo David Vocales titulares: Lic. Alicia Stivelberg, Esc. Martin Giralt Font, Lic. Daniel Cialdella y Abg. Leonardo Glikin Vocales suplentes: Lic. Silvia Batista, Lic. Javier Faiwusiewiez, Ing. Santiago Antognolli y Lic. Sergio Messing. Revisora de cuentas titular: CP. Patricia Correa Revisor de cuentas suplente: CP. Mauricio Villa

Las Empresas Marplatenses están comprometidas con la comunidad en la que se desarrollan y por tal motivo les dejamos información para ponerse en contacto con ésta ONG, que cómo todas, brinda un gran servicio a la sociedad.

INFORMACIÓN DE CONTACTO +54 9 11 7628-0184 info@iadef.org www.iadef.org

Se fundó CILSA en la ciudad de Santa Fe el 14 de mayo de 1966 por iniciativa de un grupo de personas con discapacidad motriz y el apoyo de un sector de especialistas en rehabilitación.

El objetivo principal de esta institución fue desarrollar actividades deportivas y socioculturales haciendo que la -hoy conocida como O.N.G.- naciera como un club. Con el tiempo, y gracias a distintas experiencias que se fueron sumando al proyecto, pasaron a considerar otras áreas que tenían estrecha relación con la problemática de las personas con discapacidad haciéndose eco de las necesidades de los propios beneficiarios.

Esos planteos iban más allá de las prácticas recreativas y deportivas, concentrándose en las necesidades especiales de quienes no sólo sufrían la discapacidad física o sensorial sino que, además, eran marginados del mundo laboral, educativo, recreativo, afectivo y social.

Así, conforme fueron pasando los años y tejiéndose la historia de esta ONG, la atención de las playas de estacionamiento, uno de los primeros proyectos desarrollados por CILSA, y la formación de una cooperativa de trabajo entre la propia gente, fueron las respuestas iniciales a esta necesidad, la cual se fue modificando con el tiempo.

Más de cinco décadas de labor ininterrumpida

CILSA creció, desde 1966, en todas sus áreas de trabajo. En todo este tiempo, para la institución el mayor aprendizaje ha sido entender que el accionar tradicional hacia la discapacidad no es más que un paliativo al problema. En este sentido, se comprendió que para lograr la plena inclusión debían alcanzar a cada vez más ciudadanos y concientizarlos a cada uno de ellos; y que para seguir avanzando había que alcanzar distintos y nuevos objetivos.

Por eso, trabajan a través de distintos programas sociales y estan presentes en varias ciudades del país: Santa Fe (sede central), Buenos Aires, Mar del Plata, Córdoba, Mendoza, Rosario, La Plata y Puerto Madryn.

Nuevos desafíos, mayores objetivos

Las etapas por las que transitaron en CILSA se fueron sucediendo bajo la influencia de nuevos proyectos y necesidades que se presentaban en el camino. Por ser, los fundadores de la institución, personas con discapacidad, los mismos problemas les iban marcando por dónde seguir y qué demandas responder primero. Así, debieron luchar en distintos frentes a medida que las circunstancias les hacían atender cuestiones imprescindibles para mejorar la calidad de vida de los integrantes . De allí surgió la elaboración de una propuesta innovadora, caracterizada por la conformación de una organización casi empresarial, hecho que ayudó a comprender y valorar los alcances de lo que más tarde se concebiría como “Marketing Filantrópico”, modalidad aplicada en los países del primer mundo a las instituciones sin fines de lucro, como CILSA.

Hoy, a más de 57 años de aquella primitiva fundación, con cierta alegría no exenta de orgullo, continúan trabajando por y para las personas con discapacidad y en situación de vulnerabilidad social convencidos de que, con la ayuda de los principales motores hacedores, los Socios Protectores, contribuyen a mejorar la calidad de vida de aquellas personas que más lo necesitan.

PROGRAMA NACIONAL DE ENTREGA DE ELEMENTOS ORTOPÉDICOS

Fundamentos del Programa Desde 1995, CILSA entrega mensualmente más de 250 sillas de ruedas y otros elementos ortopédicos en todo el país de forma gratuita a personas con discapacidad, en su mayoría niños y niñas cuyas familias no poseen los recursos para adquirirlos. De esta manera, mejora su calidad de vida y se promueve una sociedad más inclusiva.

Tener la posibilidad de movilizarse a través de un elemento ortopédico es el primer paso para hablar de inclusión social e igualdad de derechos.

OBJETIVOS *Acercar sillas de ruedas y otros elementos ortopédicos (muletas, andadores, bastones canadienses, bastones blancos y verdes, trípodes, etc.) de forma gratuita a personas con discapacidad provenientes de sectores vulnerados. * Brindar herramientas a las personas con discapacidad que reciben sillas de ruedas para contribuir en el cuidado de su salud, el correcto mantenimiento y uso del elemento y ejercicio de sus derechos. *Llegar con estas entregas gratuitas de elementos ortopédicos a regiones apartadas y carenciadas del interior del país donde CILSA no tiene presencia institucional para igualar las oportunidades de todos los argentinos.

EVENTOS DE ENTREGA: Se realizan de forma personalizada en actos de gran concurrencia, gratuitos y abiertos a la comunidad en general, en instituciones de relevancia cultural y social que ceden solidariamente sus espacios. En el marco de estos encuentros se brindan talleres a los usuarios acerca del uso del elemento ortopédico que reciben y se trabajan cuestiones relativas al cuidado de la salud y al ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad a fin de promover su auto cuidado y autonomía.

A partir del año 2011 cada usuario de sillas de ruedas recibe una “Guía útil para personas con discapacidad motriz” que, junto con el taller que realiza el equipo educativo de CILSA, encuentra indicaciones para el cuidado del elemento ortopédico, ejercicios físicos, recomendaciones para colaborar en mejorar su salud e información acerca de sus derechos y beneficios que le brinda gestionar su certificado de discapacidad.

PROGRAMA DE BECAS DE EDUCACIÓN SUPERIOR Becarios Los becarios son jóvenes argentinos, en su mayoría de 20 a 35 años, con distintos tipos de discapacidad y que desean iniciar o continuar sus estudios superiores (terciarios y universitarios, de grado o posgrado) y no cuentan con los recursos económicos suficientes. Provienen de las provincias de: CABA, Buenos Aires, Santa Fe, La Rioja, Formosa, San Juan, Córdoba, La Pampa, Corrientes, Chaco, Tucumán, Salta, Entre Ríos, Neuquén, Río Negro, Chubut, Jujuy, Misiones, Mendoza, Catamarca, Santiago del Estero, Santa Cruz y San Luis.

Cada estudiante recibe un apoyo económico desde marzo hasta diciembre del año lectivo correspondiente para cubrir sus gastos educativos y personales, con posibilidad de renovación según el cumplimiento de obligaciones asumidas. Durante el cursado se realiza un seguimiento de su desempeño, orientándolo en dificultades y generando, de este modo, un espacio de pertenencia institucional y participación en actividades vinculadas a la temática discapacidad.

PROGRAMA DE OPORTUNIDADES DE FORMACIÓN

Cursos en los Centros de Formación CILSA Centros de Formación CILSA

Son centros tecnológicos comunitarios que tienen por objetivos promover el acceso y la capacitación en el uso de las Tecnologías de la Información y la Comunicación, y la preparación para la inclusión laboral de poblaciones en situación de vulnerabilidad social. Se encuentran en las ciudades de Santa Fe, Rosario, Córdoba, Mar del Plata, La Plata, Mendoza y CABA. Cursos gratuitos virtuales y presenciales

. Operador de PC, Introducción a la programación web, Introducción a app móviles, Javascript, Testing, JAVA, Base de datos, Excel avanzado, Introducción al Diseño Gràfico, etc.

– El abanico de propuestas es amplio, se renueva en cada cuatrimestre y puede variar en los distintos Centros de Formación. Destinatarios: Jóvenes con y sin discapacidad, en situación de vulnerabilidad.

CONCIENTIZACIÓN Fundamentos del programa

En 1997, CILSA comenzó a desarrollar acciones educativas para generar conciencia en la sociedad sobre la importancia de la inclusión. Por ello trabaja en distintos espacios a través de proyectos, muestras y talleres de concientización.

Los ejes centrales de este programa son la discapacidad, los derechos y la toma de conciencia a partir de “ponerse en el lugar del otro”.

OBJETIVOS • Generar conocimiento y toma de conciencia sobre la problemática de la vulneración de los derechos de las personas con discapacidad. • Propiciar una participación activa de toda la sociedad especialmente de los estudiantes, en acciones concretas que busquen promover la inclusión.

PRINCIPIOS • Pensar la discapacidad como resultado de la interacción entre la persona y el entorno en el que se desenvuelve. La manera de concebir la problemática se encuentra fundamentada en la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad (2006) que menciona en su artículo 1: “las personas con discapacidad incluyen aquellas que tengan deficiencias físicas, mentales, intelectuales o sensoriales a largo plazo que, al interactuar con diferentes barreras, puedan impedir su participación plena y efectiva en la sociedad, en igualdad de condiciones con los demás”. • Pensar esta temática como una cuestión de derechos humanos, poniendo el foco en la dignidad propia del ser humano, independientemente de las características o condiciones de cada uno. • Valorar la diversidad como una forma de enriquecimiento colectivo. • Trabajar la importancia de la inclusión desde el aspecto educativo en distintos ámbitos tales como escuelas, empresas, universidades, eventos de alta concurrencia,espacios públicos, institutos de formación docente, educación no formal, entre otros.

DEPORTE INCLUSIVO Fundamentos del Programa • Promover la práctica de disciplinas deportivas adaptadas como un importante medio de inclusión social. • Brindar a las personas con discapacidad elementos que favorezcan su rehabilitación y desarrollo en la vida diaria, fomentando la igualdad de oportunidades en el acceso a la recreación y actividades de interacción social. • Impulsar la estimulación y valoración propia y social de las capacidades de las personas con discapacidad.

NIÑEZ Y CONTENCIÓN Fundamentos del Programa Debido a la crítica situación económica que atravesó el país en 2001, se incrementaron los índices de pobreza, los cuales afectan directamente a los sectores más desprotegidos de la sociedad, principalmente niños y niñas. Como consecuencia, la Comisión Directiva de CILSA amplió su misión y desarrolla desde aquel año el Programa Nacional «Un niño, un futuro» el cual mediante sus espacios brinda educación, recreación y contención a niños y jóvenes con o sin discapacidad provenientes de familias de escasos recursos. El objetivo es promover sus derechos creando un espacio de pertenencia y aprendizaje integral.

A través de este programa recibimos a diario más de 1.000 niños en 29 espacios en las siete ciudades donde CILSA posee presencia institucional: Rosario, Santa Fe, Córdoba, Buenos Aires, Mendoza, La Plata y Mar del Plata.

Basándose en la Ley de Protección Integral de los Derechos de niñas, niños y adolescentes (Ley Nº 26.061), trabajan para promover los derechos de los niños y niñas que participan del programa. A partir de la mencionada ley se considera a los niños como sujetos activos de derechos más allá de su realidad económica – social y se garantiza el respeto y ejercicio de dichos derechos en tanto ciudadanos.

Consideran al niño y a la niña desde una visión integral, siendo protagonistas con capacidad de participar y transformar la realidad de diferentes formas y en distintos niveles. A través de las propuestas y actividades planteadas se promueve la participación voluntaria en los niños para que éstos puedan expresarse como sujetos plenos de derecho y aprendan a ser responsables de sus actos y decisiones.

CÓMO COLABORAR

Hace más de 57 años CILSA trabaja por la inclusión de personas con discapacidad y en situación de vulnerabilidad social. Nuestras acciones se sostienen por el aporte de cada uno de nuestros colaboradores. La ONG quiere seguir cambiando y mejorando la calidad de vida de quienes más lo necesitan, por eso te invitamos a sumarte.

Ayün nace en Septiembre del 2009 impulsado desde el amor a los caballos y el convencimiento de Sonia Guijarro y Gisela Marcos (sus Fundadoras) del efecto terapéutico y positivo que las personas con discapacidad podían obtener al trabajar con ellos.

Ambas compartían el amor por los caballos. Amor que –también- a ambas les venía desde niñas, y que las motivaba a querer compartir esta vivencia con más personas. Además, la unía su profesión; su formación en torno a la discapacidad y su vivencia del poder trasformador de los caballos tenían que caminar en la misma dirección.

Sonia y Gisela se conocieron compartiendo un Voluntariado en un Centro de Equinoterapia de la ciudad de Mar del Plata, ahí decidieron que su vocación y su pasión por los caballos tenía que tener un nombre propio, un espacio personal, así nació Ayün.

Ayún es una palabra de origen mapuche que, para algunas fuentes significada alegría y amor; pero para otras, su significado etimológico es ver la luz del otro. Esta es la esencia del proyecto, dar una mejor calidad de vida a las personas que asisten con la ayuda, la guía y el sostén de la nobleza y el amor que pueden transmitir los caballos.

Desde el comienzo del Proyecto, las bases fundacionales han estado centradas en un abordaje biopsicosocial. Entender al que el ser humano como un ser biopsicosocial implica que su potencial está determinado por sus características biológicas (físicas), pero a su vez su accionar es influenciado por aspectos psicológicos (como deseos, motivaciones e inhibiciones) y por el entorno social (la presión que ejercen otras personas, los condicionamientos legales, etc.). Estos tres aspectos (bio, psico y social) no pueden escindirse, sino que constituyen un todo. La conducta del hombre, de hecho, constituye una unidad biopsicosocial.

Se habla de modelo biopsicosocial con referencia al enfoque que atiende la salud de las personas a partir de la integración de los factores biológicos, psicológicos y sociales. Este modelo entiende que el bienestar del hombre depende de las tres dimensiones; es decir, no alcanza con que el individuo esté sano físicamente para determinar su estado pleno de salud.

Este abordaje elegido y la experiencia que las fundadoras tenían del campo de intervención y los beneficios de trabajar terapéuticamente con caballos, llevaron a la decisión de conformar la Asociación Civil con el objeto de dar encuadre y andamiaje normativo y legal a las actividades que realizaban y que eran superadoras de las estrictamente terapéuticas, como por ejemplo: contención familiar, apoyo a hermanos, asesoramiento educativo y legal (en torno a las obras sociales) , acompañamiento en temas de alimentación, descanso, uso de tecnologías y otras áreas que no estaban comprendidas dentro de la equinoterapia pero que complementaban el abordaje.

El paso del tiempo ha confirmado a las fundadoras que este tipo de abordaje integral es que el arroja notorios y mayores resultados al paciente. La interacción de ambas profesionales posibilita abarcar no sólo lo particular e individual de la patología con la que llega un paciente, sino que permite incluir la mayor cantidad de variables o concomitancias que pueden profundizar, obstaculizar o posibilitar el desarrollo de una vida más plena al paciente más allá de la patología a tratar. Por esto es que son muchas las áreas que se trabajan en cada sesión, como muchas son también las que se trabajan en forma previa o posterior a la misma.

El objeto primario hoy de la Asociación Civil Ayün es brindar asistencia terapéutica asistida con caballo ante patologías específicas, ofrecer asesoramiento legal, generar contención a hermanos de los concurrentes, brindar capacitaciones, posibilitar áreas recreativas para personas con discapacidad o en riesgo social, brindar apoyo a las familias, establecer vínculos y abordajes co-responsables con otras Instituciones (por ejemplo escuelas) y/o equipos terapéuticos que asisten al paciente que concurre a la Asociación.

Además, complementando el abordaje individualizado, se llevan a cabo Talleres de Vida en la Naturaleza y diversas Jornadas Recreativas libres y gratuitas para los pacientes y su contexto socio-familiar.

Por último, la Asociación cuenta además con un Programa de Becas de sesiones de Equinoterapia para pacientes de escasos recursos económicos. Ayün como institución ha recorrido un largo e intenso camino a través del cual ha ido mutando tanto de espacio físico como de técnicas de intervención. En la actualidad, funciona dentro del Parque Camet. Si bien, en las sesiones los protagonistas principales son los pacientes y los caballos, el entorno natural juega un papel no menos importante dado a que el abanico sensorial que nos ofrece la naturaleza es inagotable y aprovechar al máximo esta potencialidad del entorno es un plus para al abordaje terapéutico.

El Parque Camet es un predio 136 hectáreas, de las cuales un poco más de 40 están profusamente arboladas con coníferas y eucaliptos. Se trata de un lugar destinado exclusivamente al goce de una jornada al aire libre, que nace inicialmente a raíz de una donación que don Juan Camet realiza al –entonces- Club Mar del Plata en los primeros años del siglo XX y que años más tarde se amplía con una compra que realiza la Comuna de otro predio importante que se sumó al Parque. Este verdadero pulmón marplatense está ubicado a 7 kilómetros al Norte del centro de la ciudad, sobre la Avenida Félix U. Camet, lo cual permite cierta cercanía con respecto a otros espacios donde poder trabajar con caballos.

A pesar de todo lo andado y construido, el mayor sueño de la Asociación Civil Ayün aún no se ha cumplido y es tener un ESPACIO FÍSICO PROPIO. Espacio donde los caballos puedan estar libres sin caballerizas, donde reine la mansedumbre, donde la naturaleza provea sanidad por y en sí misma, donde los pacientes y sus familias puedan sentir que ese espacio les pertenece, que les posibilite relacionarse y vincularse desde otros convencionalismos sociales-relacionales, donde la antinomia a lo neurotípico o lo divergente no los defina, donde sólo esté permitido ser y con eso baste… sólo libre, amorosa y humanamente ser.