Según confirmó el Ministerio en su último Boletín Epidemiológico, ya se detectaron en el país casos de la nueva variante “Frankenstein”, cuyo nombre técnico es XFG y que surge de la combinación de dos linajes de Ómicron.

De acuerdo con la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), esta nueva variante no presenta síntomas más graves que los conocidos hasta ahora. Tampoco se ha comprobado que tenga una mayor capacidad de contagio. Aun así, algunos países del sudeste asiático reportaron un leve aumento en las internaciones, motivo por el cual se mantienen los monitoreos.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) catalogó el riesgo sanitario de esta nueva variante como bajo. Sin embargo, tanto desde el organismo como desde la cartera sanitaria nacional remarcan la necesidad de completar los esquemas de vacunación y mantenerse atentos a los refuerzos, especialmente en grupos de riesgo.

Actualmente, se aplica una dosis de refuerzo cada 6 meses para mayores de 50, personas inmunocomprometidas y embarazadas. Para quienes presentan comorbilidades o son personal de salud, el refuerzo es anual. En tanto, para la población de bajo riesgo (menores de 50 sin enfermedades de base), la recomendación es una dosis cada 12 meses.

La vacuna contra el Covid-19 continúa disponible en hospitales, centros de salud y vacunatorios públicos de todo el país. Además, puede aplicarse de forma simultánea con otras vacunas del calendario, como la antigripal, sin necesidad de esperar entre dosis.

Si bien la “Frankenstein” no representa un nuevo pico pandémico, los especialistas advierten que el virus sigue presente y que mantener la inmunización actualizada es clave para evitar cuadros graves, especialmente en invierno, cuando circulan otras enfermedades respiratorias.

El gobernador bonaerense Axel Kicillof envió un proyecto de ley al Senado provincial para que se lo habilite a tomar deuda por hasta 1.045 millones de dólares, con el objetivo de garantizar el financiamiento de la Provincia y los municipios hasta fin de año. 

El pedido de endeudamiento en pesos, equivalente a la cifra mencionada en dólares, había sido adelantado semanas atrás y tiene como propósito afrontar compromisos financieros, renegociar pasivos, financiar programas sociales y de inversión, y regularizar atrasos de Tesorería.  Además, la propuesta incluye la posibilidad de emitir letras del Tesoro por hasta US$ 250 millones durante 2025.

Dentro del proyecto, se prevé la creación de un Fondo de Fortalecimiento de la Inversión Municipal, equivalente al 8% de los fondos obtenidos por el endeudamiento, a ser distribuido entre los municipios que adhieran, según el Coeficiente Único de Distribución (CUD). Ese dinero no podrá destinarse a gastos corrientes.

En paralelo, la iniciativa también busca neutralizar un proyecto en Diputados que apunta a condonar las deudas municipales por los fondos especiales de la pandemia. En cambio, la propuesta oficial plantea suspender los pagos hasta diciembre y devolver las cuotas ya abonadas este año, una respuesta a la interna con sectores del oficialismo que impulsaron la condonación sin consultar al Ejecutivo.

Fuente: Dib

Tras la distinción que recibió en los Premios Alfonsina el proyecto de investigación que lideró, la investigadora del CONICET y docente de la Universidad Nacional de Mar del Plata (UNMdP), Lorena Canet, comentó que si bien la ansiedad disminuyó en la postpandemia, no ocurrió lo mismo con la depresión, que bajó pero “siguió con niveles altos”.

Cante y su equipo del Instituto de Psicología Básica, Aplicada y Tecnología distribuyeron encuestas a través de redes sociales durante cuatro años, con el objetivo de evaluar el impacto emocional del Covid-19 en la salud mental de la población argentina. Evaluaron niveles de ansiedad y depresión, así como diversos factores sociodemográficos, y como resultado de este esfuerzo se publicaron trece artículos en revistas científicas de prestigio, uno de los cuales fue reconocido como el más citado en la revista Stress & Health. Además, del proyecto surgieron varias tesis doctorales y una tesis de maestría.

“Fue un estudio longitudinal que se hizo hasta hace muy poco, llevó más de dos años y en el que se le enviaba a las personas la misma encuesta cada cierta cantidad de tiempo para ver la evolución de los síntomas. Lo que nos encontramos al inicio fue un aumento sostenido tanto de la ansiedad como de la depresión, seguido de una disminución fuerte en la ansiedad a los 750 días, mientras que la depresión, si bien disminuyó, siguió con niveles altos”, comentó la doctora en Psicología.

Al miso tiempo, subrayó que “hubo una disminución sistemática a lo largo de las tomas que coincidían con las medidas del distanciamiento social, preventivo y obligatorio, y con el paso del tiempo y el retorno total a las actividades cotidianas". 

Las encuestas fueron destinadas a diversos grupos de adultos, jóvenes, mujeres embarazadas y niños, por lo que con ello se aseguraron que no se comportaran de la misma manera.

Y en tanto a los resultados, explicó que las personas “más afectadas” fueron las mujeres, las personas con niveles socioeconómicos más bajos y los adolescentes o jóvenes universitarios, y destacó que lo “más sorprendente” fue que los adultos mayores tenían mejores indicadores de salud mental, en comparación al resto de la población.

El estudio fue financiado en un principio por el entonces Ministerio de Ciencia y Tecnología, al que le enviaban informes sobre el proceso del proyecto, al igual que también lo hacían con autoridades provinciales que habían avalado el estudio para que recibiera tal financiamiento. Y además, en pandemia y postpandemia tenían la obligación de divulgar los resultados en diferentes medios de comunicación, ya que “el estudio surgió para trabajar en algo que fuera una necesidad en el momento”, de acuerdo a la investigadora.

Por otro lado, consideró que no se habla de la postpandemia “en los términos que se tienen que hablar”, como desde el punto de vista científico, “sino que se habla mucho desde el sentido común”. En esa línea, añadió que “la gente se hartó mucho” del tema y que “hay una especie de negación”.

Y referido a la ansiedad, concluyó: “No está mal que los términos se conozcan y hablen de esto, pero las personas tienen una etiqueta y conocen bien qué refleja esa etiqueta. No necesariamente refleja que haya aumentado la ansiedad a nivel poblacional, sí en periodios de estrés. Hay momentos de la vida y el país que hacen que estemos más ansiosos, y no deja de ser una emoción adaptativa. No es mala en sí misma, como ninguna emoción, solo cumple su función”. 

A través de la Secretaría de Salud, el Municipio continúa recorriendo los barrios de la ciudad con tres dispositivos de Salud en tu Barrio brindando diferentes controles de salud y charlas de promoción y prevención.

En esa línea, los dispositivos sociosanitarios e itinerantes buscan reforzar y complementar la atención que se brinda diariamente en los 34 Centros de Atención Primaria de la Salud (CAPS).

Desde el lunes 30 de septiembre al viernes 4 de octubre, el primer dispositivo funcionará en la Asociación Vecinal de Fomento Las Avenidas, ubicada en Savio 650, de 9 a 14. En detalle, de lunes a viernes se realizarán testeos de VIH y Sífilis, vacunación de calendario, antigripal y Covid-19, y se gestionarán turnos para las diferentes especialidades de los CAPS.

Además, martes, miércoles y jueves se llevarán a cabo controles pediátricos y se completarán las libretas. Cabe aclarar que los turnos de pediatría se solicitan previamente en el dispositivo. En tanto, el miércoles se realizarán controles odontológicos y el jueves oftalmológicos, y se brindará asesoramiento y orientación sobre salud mental, al mismo tiempo que el viernes se realizarán controles de agudeza visual y se recibirán consultas sobre el servicio de ginecología.

Por otro lado, el segundo dispositivo de Salud en tu Barrio permanecerá en la misma fecha en el Playón de Iglesia Catedral, de 9 a 14. En este caso, de lunes a viernes se realizarán testeos de VIH y Sífilis, se aplicarán las vacunas de calendario, antigripal y Covid-19, y se gestionarán turnos para los CAPS, mientras que el martes se brindará un taller de primeros auxilios y RCP.

Además, en el marco de la semana de la salud bucal, de lunes a viernes se realizarán controles odontológicos para niños y adultos.

El jueves se recibirán consultas sobre el servicio de ginecología y se brindará una charla sobre educación sexual integral y el viernes se recibirán consultas sobre pediatría. Y por otro lado, el tercer dispositivo de Salud en tu Barrio estará martes, miércoles y jueves en el Playón de Iglesia Catedral, de 10 a 14.

También, el martes se llevará a cabo un taller sobre prevención y manejo de enfermedades crónica no transmisibles y se realizará una encuesta sobre factores de riesgo. A su vez, el miércoles se brindará una charla sobre alimentación saludable y se realizará consejería nutricional y el jueves actividad recreativa junto al EMDER.

En tanto, martes, miércoles y jueves se aplicarán vacunas de calendario, se llevarán adelante testeos de VIH y Sífilis, se realizará el control de tensión arterial y se gestionarán turnos para los CAPS

Para más información sobre el dispositivo de Salud en tu Barrio, ingresar en https://www.mardelplata.gob.ar/dispositivosaludentubarrio.

En el marco de la semana de la salud bucal, desde el lunes 30 de septiembre hasta el viernes 4 de octubre el consultorio móvil odontológico funcionará en el Playón de Iglesia Catedral, de 9 a 13 y sin turno previo.

En tanto a los servicios, el consultorio móvil realizará atención odontológica para niños y adultos, controles bucales para embarazadas, prácticas de baja y mediana complejidad, urgencias y detección temprana del cáncer bucal.

Además, se brindarán recomendaciones para la prevención de lesiones en los tejidos blandos y consejos para el cuidado y la higiene integral de la boca.

Para más información sobre el consultorio móvil y el servicio de odontología del Municipio, ingresar en https://www.mardelplata.gob.ar/odontologiasalud.

El 13 de abril de 2021, en plena pandemia, el barco chino, pero de bandera argentina Xin Shi Ji 89, zarpó del puerto de Mar del Plata rumbo a la Patagonia para pescar calamar. Llevaba, como siempre en estos casos de barcos extranjeros embanderados argentinos, 75% de los tripulantes argentinos y 25% chinos.

Entre ellos estaba Manuel Quiquinte, jefe de máquina oriundo de Buenos Aires de 67 años. Iba a ser una de las últimas salidas de Manuel antes de jubilarse. Se convirtió en la última de su vida.

A los pocos días de haber zarpado, parte de la tripulación, entre ellos, Quiquinte, se contagió Covid-19. Cuando le avisó al capitán Alejandro Di Rollo que se sentía mal, que no tenía olfato ni gusto, la respuesta que recibió es que no iban a volver a puerto. La empresa y el médico laboral le quitaron importancia al tema: llevaban muy poco tiempo en el agua, las bodegas estaban casi vacías.

“No, no, eso no existe. Cuando baje a puerto hace el comentario. Lo que hay ahora es gripe, gripe es una semana. Todos tiene que tener gripe”, le contestó Di Rollo a uno de los tripulantes contagiados y lo mandó a tomar paracetamol. El audio quedó registrado.

El 5 de mayo Manuel Quiquinte murió a bordo del Xin Shi Ji 89, boqueando, ahogado. Según un tripulante que vio morir a Quiquinte (y que prefiere mantener el anonimato) arriba del barco recibieron un trato inhumano, en donde no se les brindó atención médica. Él y otro compañero trataron de reanimar a Manuel cuando entró en paro, pero el cuadro era irreversible.

Al regresar a puerto inevitablemente después de la muerte de Manuel, se forzó a que 5 tripulantes argentinos hicieran cuarentena durante un mes arriba del barco junto con 5 tripulantes chinos, porque los barcos argentinos no pueden tener solo extranjeros a bordo. Sus familias los asistieron con comida para ayudarlos durante las semanas de encierro. Nunca recibieron asistencia psicológica por lo vivido.

El 11, 12 y 13 de septiembre habrá un juicio en Río Gallegos para determinar si Di Rollo es culpable de la muerte de Quiquinte. Es por el momento el único acusado y se le lo imputa por los delitos de facilitación de la propagación de una enfermedad infectocontagiosa y abandono de persona seguida de muerte. Nunca dejó de trabajar para Fénix International.

“A mi papá me lo freezaron, mi papá falleció y fue tratado como un pescado. Están los audios en donde se le dice que tiene covid y lo ningunean”, dijo Maricel Quiquinte, hija de Manuel. Ella y su hermana viajarán a Río Gallegos para presenciar el juicio y esperan que Di Rollo sea condenado. En paralelo están comenzando una demanda civil para obtener una compensación económica de la empresa.

“Quiero que sea considerado culpable. Él es responsable. Tenía toda la responsabilidad de haber llamado antes a Prefectura, pero no lo hizo porque le importaba más una bodega llena. Como no había un mínimo de pescado a bordo no llamó. Él hablaba con los médicos de la empresa y le decían que le dieran un Tafirol”, aseguró.

Con respecto a la empresa china -Fénix International S.A- Maricel está convencida de que “se lavaron las manos y le echaron la culpa al capitán”. Pese a que la defensa de la familia Quiquinte pidió que se acuse al médico de la empresa, el tribunal no aceptó la demanda.

“Nosotros tenemos mucha angustia, mucho dolor. Hay veces que pienso que mi papá está navegando... Hay días en que uno se angustia, lo recuerdo con mucha tristeza”, contó Maricel.

Fénix International es una de las empresas chinas pesqueras que operan en el país bajo bandera argentina y que controlan más de la mitad de los barcos que pescan calamar (poteros) en la Patagonia.

Tripulante: Capitán, para pedirle paracetamol puede ser por favor. Le comento por las dudas, yo no siento olor. Le comento para que esté al tanto

Capitán Di Rollo: No no, no existe eso eh

T: Yo se lo cuento porque se lo tengo que contar

C: No, pero eso no existe. Si tiene alguna duda cuando baja a puerto va y hace el comentario en Prefectura. Así que lo que hay ahora es gripe, gripe es una semana. Todo el mundo tiene que tener gripe. Por supuesto, cuando usted tiene gripe, es básico que lo sepa, sobre todo si va a tener hijos...

T: Los tengo

C: ... que usted pierde el gusto y el olfato también. Es muy común eso. Son siete días. Pasa que lo agarra uno, lo agarra otro. Nos lo hemos pescado. Por no cuidarse o por estar en un ambiente con frío

T: Bueno, gracias.

Fuente: TN. 

La jueza federal María Eugenia Capuchetti procesó al ex ministro de Salud Ginés González García en la causa conocida como Vacunatorio VIP. El otrora funcionario del gobierno de Alberto Fernández está acusado por los delitos de abuso de autoridad y peculado. Además, se dispuso el embargo de bienes por la suma de 130 millones de pesos.

En una resolución firmada este viernes, la magistrada consideró que había elementos suficientes para dar por corroborada la imputación y aseguró que González García “ejerció sus funciones de manera abusiva”. Los hechos de los que se lo acusa ocurrieron durante la pandemia del Covid-19 y en la causa se describe a la organización del funcionario como “un vacunatorio precario”.

Según consta en la causa, cuando el fiscal federal Eduardo Taiano pidió la indagatoria del ex funcionario, le atribuyó dos hechos puntuales. Uno, fue haber “dado la orden de retirar 10 (diez) vacunas contra el COVID-19 asignadas al centro hospitalario nacional Alejandro Posadas y su traslado al Ministerio de Salud el 18 de febrero de 2021 para la inoculación de diez personas, que no se encontraban habilitadas para recibir su dosis”.

Respecto del segundo hecho, la fiscalía le atribuyó haber dado la orden de retirar cinco vacunas contra el COVID-19 asignadas al Ministerio de Salud y su traslado al domicilio particular del ex presidente Eduardo Duhalde, para aplicárselas a él y su familia.

La causa por el Vacunatorio VIP fue uno de los escándalos más grandes que sacudió al gobierno de Alberto Fernández. En plena pandemia del coronavirus, cuando escaseaban las vacunas, se descubrió que había personas que se salteaban los turnos de vacunación contra el Covid-19 y recibían la dosis antes de lo estipulado.

La investigación comenzó en 2021, después de que se conocieran los casos de la entrega de vacunas de privilegio al periodista Horacio Verbitsky, al diputado del Frente de Todos Eduardo Valdés, y al ministro de Defensa Jorge Taiana, entre otros. Esto hizo que Fernández le pidiera la renuncia como titular de la cartera de Salud, y lo reemplazara Carla Vizzotti.

A fines de marzo de este año, González García salió a hablar y dio su versión de los hechos. “Estoy acusado por dar nueve vacunas que estaban autorizadas totalmente, que les correspondían porque eran mayores de 60 años. Algunos tenían otras causas, eran médicos, personal estratégico, diputados y senadores. Todos además fueron vacunados cuando ya había en esa categoría más de 35 mil vacunados”.

En la misma línea, aclaró que “todo el mundo sabe que nunca hubo un vacunatorio en el ministerio, ni antes ni después” y se refirió a la vacuna que recibió el periodista Horacio Verbitsky: “Esa fue una emergencia porque al periodista que se fue a vacunar al Posadas no lo quisieron vacunar por sus antecedentes políticos. Como consecuencia de eso, un día que yo no estaba en Buenos Aires se pidió permiso al director del hospital para ir al ministerio a vacunar a los nueve y eso fue lo que se hizo”.

Fuente: TN

Se presentó ante la Justicia Federal de Mar del Plata una denuncia por “incumplimiento del deber funcionario público” y “ejercicio ilegal de la medicina” contra aquellas personas, “partícipes y encubridores”, que formaron parte de la campaña de vacunación contra el COVID-19.

La presentación la realizó el abogado Julio Razona como patrocinante de una persona de Mar del Plata que se vacunó en el Museo MAR, “donde no había médico responsable, no le hicieron firmar un consentimiento informado y luego tuvo gravísimas secuelas, pero nunca fue atendido por nadie ni fue interrogado para ver cómo estaba”, indicó el letrado.

Razona mencionó como antecedente a esta presentación el amparo realizado en tiempos de la pandemia para que se suspenda la vacunación en niños, debido a un informe de la biotecnóloga Lorena Diblasi sobre las consecuencias generadas por un lote de la vacuna identificado como tóxico. 

“Es un tema que lo vengo investigando desde que comenzó la vacunación contra el Covid. En Argentina, al menos, se violaron todas las normas legales en cuanto a cómo se debe llevar a cabo una vacunación experimental con seres humanos y los tratados de derechos humanos sobre la seguridad de las personas, y el derecho a respetar la soberanía sobre nuestro cuerpo para poder disponer nosotros libremente”, manifestó el abogado en diálogo con El Marplatense.

Además, consideró que “está prohibido por el Código Civil obligar a una persona a participar de un experimento médico. Y acá indirectamente se obligó a través de una coacción. Una persona que no era vacunada no podía desempañarse laboralmente, no podía ir al colegio, un jubilado no podía cobrar su jubilación. De voluntaria tuvo poca. Hubo una responsabilidad de los funcionarios de obligar a las personas a ser parte de este experimento”.

En la denuncia presentada ante la Justicia se detallan los diversos delitos: el avasallamiento “contra la Ley de Derecho del Paciente, el artículo 59 del Código Civil que establece el consentimiento informado, el 58 que establece que nadie puede ser obligado a ser parte de un experimento, los tratados de Helsinki que prohíben experimentar medicamentos en niños, las normas del Ministerio de Salud de la Nación que establecen todos y cada uno de los pasos que se deben dar para informar a una persona de plena conciencia el riesgo que puede correr en una vacunación experimental”.

“Haber vacunado a personas sin un estudio medico previo, implica que la persona que ordenó la vacunación, y que no es médico, cometió el delito de ejercicio ilegal de la medicina. Como así también no haber hecho firmar los consentimientos que son obligatorios por ley o no haber hecho un seguimiento de las personas vacunadas, por si tienen algún tipo de secuela. Y el delito de abandono de persona y de abandono seguido de muerte a las personas que han fallecido como consecuencia de estas inoculaciones”, agregó el abogado.

Razona destacó que además estas tipificaciones, se establecen también denuncias sobre “los fabricantes de las vacunas por envenenamiento o simulación del carácter nocivo de un medicamento”. En ese sentido destacó: “Lo hemos comprobado a partir de varias presentaciones, las empresas farmacéuticas no informaron de todos los componentes de las vacunas. Y además hay una responsabilidad de los funcionarios de ANMAT de no haber cumplido con su deber irrenunciable de analizar el contenido de los inóculos”.

Sobre los alcances de la presentación, el letrado señaló que está formulada “contra los autores materiales de diferentes delitos, partícipes y encubridores. Partícipes pueden ser los médicos que aparecían en televisión diciendo que estas vacunas eran seguras y efectivas, cuando estaba comprobado científicamente que no eran ni seguras ni efectivas. Y además que obviaban manifestar que estas vacunas eran experimentales y en consecuencia no había ninguna garantía de nada”.

Para Razona el Estado no se puede amparar en la declaración de emergencia sanitaria “porque hay un fallo de la Corte Suprema de Justicia de la Nación, redactado por Rosenkrantz, en el juicio que la Ciudad de Buenos Aires le inició al Estado nacional para poder habilitar las escuelas. Allí se dejó aclarado que ninguna declaración de emergencia puede hacer que no se cumplan las normas constitucionales o las leyes. La emergencia no implica un permiso para violar las leyes en el país y menos los principios constitucionales”.

Con motivo de las novedades en relación con la seguridad de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19, desde la Defensoría del Pueblo de la Nación se informó que se promovió “una actuación de oficio” con el propósito de indagar acerca de la situación regulatoria de dicha vacuna en el país.

Por ello, se pidió informes a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) para determinar cuál es la situación regulatoria actual de la vacuna, indicando actos administrativos emitidos por la autoridad competente que contemplen “el registro, autorización de comercialización, modificaciones de rótulos y prospectos y cualquier otra medida adoptada con relación a la seguridad de dicha vacuna”.

Además, se busca conocer cuáles han sido las notificaciones de reacciones adversas recibidas por la ANMAT para la vacuna de AstraZeneca, desde el momento del inicio de su comercialización en Argentina, detallando fecha, nombre de la reacción según codificación vigente, sistema de órgano-clase involucrado, asignación de causalidad, seriedad, desenlace del evento y jurisdicción en donde se produjo el evento.

En otro de los puntos se pide que se aclare qué acciones se han llevado a cabo y qué medidas sanitarias, en caso de corresponder, se adoptaron, para las notificaciones que hayan incluido eventos trombóticos con trombocitopenia.

Finalmente, la Defensoría del Pueblo solicita a la ANMAT detallar cuáles fueron las alertas de seguridad, comunicados o cualquier otro tipo de información para los profesionales de la salud, la industria farmacéutica y la población en general emitidas en relación a la vacuna ChAdOx1-S de AstraZeneca.

La farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca está retirando su vacuna COVID-19 en todo el mundo, informó The Telegraph.

La vacuna ya no puede utilizarse en la Unión Europea después de que la empresa retirara voluntariamente su “autorización de comercialización”, según el informe.

La solicitud para retirar la vacuna se presentó el 5 de marzo y entró en vigor el 7 de mayo, según el informe, que añade que se harían solicitudes similares en el Reino Unido y otros países que habían aprobado la vacuna, conocida como Vaxzevria, en los próximos meses.

La semana pasada, la compañía farmacéutica AstraZeneca admitió por primera vez que su vacuna contra el coronavirus podía provocar efectos secundarios poco comunes como la trombosis. Un efecto que ya se notificó en plena pandemia y que provocó la limitación de dicho vial durante el año 2021.

Desde la filial española de AstraZeneca han emitido un comunicado oficial valorando la situación. Un documento en el que aseguran: “Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo”.

A lo que añaden: “Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial”.

La farmacéutica que ha llevado a cabo esta vacuna no vincula de forma directa la retirada de su vial en Europa con los distintos procesos judiciales que se han abierto durante los últimos meses debido a los efectos secundarios que han sufrido diversos pacientes. “Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, afirman desde AstraZeneca.

Cuatro años después de que saliera al mercado, AstraZeneca finalmente confirmó que su vacuna para luchar contra el Covid-19, Vaxzervria, puede provocar efectos secundarios. La empresa está recibiendo múltiples demandas colectivas en las que aseguran que este vial, desarrollado en la Universidad de Oxford, causó lesiones graves y la muerte de decenas de personas.

En un documento presentado ante el Tribunal Superior durante el mes de febrero, la farmacéutica afirmó que su vacuna contra el coronavirus puede, “en casos muy raros, causar TTS (síndrome de trombosis con trombocitopenia)”. Este síndrome provoca que las personas sufran coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre.

“Se admite que la vacuna AZ puede, en casos muy raros, causar TTS. Se desconoce el mecanismo causal. Además, el TTS también puede ocurrir en ausencia de la vacuna AZ (o cualquier vacuna). La causalidad en cualquier caso individual será materia de prueba pericial”, detallaron ante el Tribunal Superior en el documento presentado. Cabe destacar que los científicos ya relacionaron por primera vez este vínculo entre la vacuna y los efectos adversos en marzo de 2021, poco después de que comenzara su inoculación para luchar contra el virus.

Fuente: Infobae

De cara a la llegada del invierno, temporada donde hay más circulación viral, la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología (SAVE) llama a la población a mantener al día las vacunas contra la gripe, la neumonía y el Covid-19.

De acuerdo con cifras del Ministerio de Salud de la Nación, al 22 de mayo de este año se habían vacunado contra la gripe 1,6 millones de personas mayores de 65 años, mientras que, de los que tienen entre 2 y 64 años, pero presentan factores de riesgo, recibieron ya su vacuna un millón cien mil argentinos.

Según datos oficiales, a esa misma fecha, el 29% de los niños había recibido la primera de las dos dosis indicadas en este grupo etario y apenas el 19,6% la segunda dosis, mientras que se vacunó solo 1 de cada 4 embarazadas (25,2%). Llamativamente, 4 de cada 10 integrantes del equipo de salud, un grupo muy susceptible al contagio, no se habían inmunizado. En resumen, se estima que prácticamente 6 de cada 10 argentinos con indicación de la vacuna antigripal no la habían recibido.

Respecto de la prevención de la neumonía, si bien para esta patología no se realiza vacunación anual o periódica como en gripe y COVID-19, los grupos a quienes está destinada la vacunación son casi los mismos, por lo cual se estima que tampoco están siendo alcanzados de manera adecuada.

Por otro lado, hay 33 millones de argentinos que recibieron su esquema primario contra Covid-19 y ya están en condiciones de recibir un refuerzo porque transcurrieron más de 6 meses desde su última dosis.

“Luego de haber controlado la pandemia, muchas personas creen que el riesgo ya pasó y minimizan la necesidad de protección contra Covid-19 y también contra otras enfermedades respiratorias potencialmente mortales y para las cuales contamos con vacunas seguras y efectivas, como la gripe y la neumonía. Por eso, y especialmente en el contexto actual donde los cuadros respiratorios no dan tregua y sobrecargan al sistema de salud, desde la SAVE instamos a no bajar los brazos, porque todavía estamos a tiempo de vacunarnos contra estas infecciones”, afirmó la Dra. Florencia Cahn, médica infectóloga, presidenta de la SAVE.

Ante esta problemática, bajo la denominación ‘La Posta es Vacunarse’, desde la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología están llevando adelante una campaña de concientización sobre la importancia de la inmunización contra la gripe, la neumonía y Covid-19 en todas aquellas personas para las que está indicada la vacunación.

Desde el 17 de junio estarán disponibles puestos móviles en distintos puntos del país en los que se entregará material informativo sobre estas tres enfermedades, invitando a la comunidad a que consulte con su médico la conveniencia de protegerse. Bajo el nombre ‘Postas de Concientización’ estos stands contribuirán a promover la vacunación.

La campaña

La iniciativa ‘La Posta es vacunarse’ exclama: ‘Si tenés 65 años o más o sos menor de 65 años, pero pertenecés a un grupo con condiciones de riesgo, vacunate contra la neumonía y la gripe en Centros de Salud, Farmacias PAMI y Puntos de Vacunación de todo el país’. También se invita a acceder a mayor información y al detalle de los días, horarios y lugares donde estarán los puestos móviles visitando el sitio www.lapostaesvacunarse.com

“Con esta campaña, promovemos nada menos que la administración de vacunas que salvan vidas y las 3 son absolutamente gratuitas. La antigripal y la vacuna contra la neumonía están incluidas en el Calendario Nacional de Vacunación, se indican para los niños y niñas de 6 a 23 meses en el caso de la gripe, y a los 2, 4 y 12 meses en el caso de la neumonía; ambas vacunas también están indicadas para todas las personas mayores de 65 años y para aquellas entre 2 y 64 años con factores de riesgo”, consignó la Dra. Analía Urueña, infectóloga y vocal titular de la SAVE.

Fuente: noticias argentinas

La investigadora de la UNSAM y del CONICET que lidera el proyecto de la vacuna argentina contra la COVID19, Dra. Juliana Cassataro disertará sobre “Desarrollo y Evaluación Clínica de la Vacuna Arvac: una vacuna para refuerzo contra el SARSCOV-2”.

Con entrada libre y gratuita, tendrá lugar este viernes 2 de junio a las 16 en Avellaneda 3341

La doctora Juliana Cassataro es especialista en inmunología, enfermedades infecciosas y desarrollo de vacunas. Se desempeña como investigadora en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la UNSAM y del CONICET. Cassataro lidera el desarrollo de ARVAC CG, la vacuna argentina contra COVID19 en fase 2/3. 

 “Lo que más necesitamos ahora para completar el desarrollo de la vacuna es que la gente participe como voluntaria. Somos entre 300 y 400 personas de más de 20 instituciones públicas y privadas las que venimos trabajando en este proyecto desde 2020. Ya participaron 80 voluntarios en la fase 1 y 900 en lo que va de esta fase 2 y 3. Necesitamos alrededor de 1.100 personas voluntarias más para obtener los datos científicos que avalen la aprobación de ARVAC”, dijo Cassataro.

 Además agregó: “Los requisitos para participar son tener 18 años o más, tener entre 2 y 3 dosis de alguna vacuna contra COVID19 y completar un formulario para postularse en arvac.com.ar”, explicó la investigadora ARVAC Cecilia Grierson contra COVID-19, diseñada para proteger contra las variantes de SARS-CoV-2 circulantes en la región, incluyendo una versión bivalente contra Ómicron.

Los resultados de la primera etapa de la investigación han demostrado que esta vacuna es segura. Además, los valores preliminares de respuesta inmunológica resultan prometedores. Ahora se debe continuar con la fase más avanzada del desarrollo de la vacuna que de comprobarse los resultados de eficacia y seguridad serán presentados a la ANMAT para solicitar su aprobación como vacuna de refuerzo.

ARVAC Cecilia Grierson es un desarrollo inicial del CONICET, la Universidad Nacional de San Martín y el Laboratorio Cassará, sumados al esfuerzo conjunto de más de 20 instituciones públicas y privadas del país.

Es para destacar que hay dos centros de reclutamiento en Mar del Plata (Instituto de Investigaciones Clínicas y Clínica del Niño y la Madre). Para postularse pueden ingresar al formulario disponible en arvac.com.ar:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfFFl9Sj_4731H-qiSorTDyctT8oDb_4W1CFv0JL8HjLF9lhg/viewform

En caso de ser seleccionados, posteriormente recibirán información sobre el centro de investigación más cercano a sus domicilio y, de ser necesario, otorgarán traslado de ida y vuelta.

El Ministerio de Salud de la Nación actualizó las recomendaciones para la aplicación de dosis de refuerzo de vacunas contra el Covid-19, en acuerdo con lo propuesto por la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) y con el consenso de los titulares de las carteras sanitarias de las 24 jurisdicciones.

En ese marco, se decidió que habrá parte de la población que deberá recibir un refuerzo cada seis meses y otros, una vez al año.

Las nuevas recomendaciones son:

A través de un comunicado, el Ministerio de Salud de la Nación instó “a la población a actualizar la aplicación de dosis de refuerzo contra el Covid-19 y poner especial énfasis en la oportunidad de coadministrar las vacunas contra Covid-19 y gripe como estrategia principal en los grupos priorizados, recordando que la protección conferida por la vacunación no es inmediata, sino que requiere de al menos 14 días para generar una protección adecuada”.

Estas últimas semanas se registró un aumento de casos de coronavirus. Ante este panorama, el Ministerio de Salud emitió un documento donde analizó el incremento en los casos, realizó algunas recomendaciones y brindó un panorama sobre la situación en el país.

“Gracias a las altas coberturas de vacunación, este aumento de casos aún no se traduce en una tensión del sistema de salud, con un 41,3% de ocupación de camas de terapia intensiva”, analizaron desde el Ministerio de Salud, mientras que, en paralelo, resaltaron que esta semana se “notificaron 7 personas fallecidas por COVID-19″. “Es muy importante mantener la protección por vacunas, en especial en mayores de 50 años y personas con alguna condición de riesgo. Si pasaron más de cuatro meses desde la última dosis, corresponde aplicarse un refuerzo”, indicaron.

Asimismo, señalaron que “las variantes circulantes en Argentina son sublinajes de Ómicron, que son altamente transmisibles, se replican en el tracto respiratorio superior y tienen mutaciones que los hacen escapar a la respuesta inmune” y agregaron: “Si bien la efectividad de las vacunas para prevenir infección disminuye rápidamente para estas variantes, se mantiene alta para prevenir enfermedad grave y mortalidad”.

Para el uso de transporte público, aconsejaron: usar barbijo cubriendo nariz, boca y mentón durante todo el viaje y mantener ventanillas abiertas en caso de ser posible.

Al referirse a los establecimientos de salud, recomendaron: verificar estado de vacunación de todos los y las trabajadoras; establecer estrategias de triage, estableciendo flujos bien diferenciados entre pacientes con síntomas respiratorios y el resto de los que acuden a sectores de emergencia o de demanda espontánea; mantener precauciones estándar para prevención de infecciones respiratorias agudas; y uso de barbijo, se recomienda que todas aquellas personas que asistan a un establecimiento de salud utilicen barbijo, tanto pacientes como acompañantes, para reducir la exposición a virus respiratorios. Lo mismo aplica para todo personal de salud en contacto directo con pacientes.

Luego de recibir la recomendación de uso por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el Ministerio de Salud de la Nación avanza con la vacunación contra COVID-19 en niñas y niños a partir de los 6 meses con vacunas del laboratorio Moderna.

La vacuna de plataforma ARN del laboratorio Moderna podrá ser aplicada en niñas y niños de 6 meses a 5 años, tanto para iniciar y completar esquemas en niños y niñas de 6 meses a los 2 años 11 meses y 29 días, como así también para el inicio o la aplicación de refuerzos en la población pediátrica de 3 y 4 años dependiendo de la indicación.

“Se trata de una gran noticia para muchísimas familias que la están esperando desde hace mucho tiempo”, afirmó la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti.

Por otro lado, la ministra señaló que la Argentina se convierte así en uno de los primeros países del mundo y el primero en Latinoamérica en incorporar a esta franja etaria a la estrategia de vacunación contra la COVID-19.

“La pandemia está en otra etapa claramente, es otra situación. Pero el virus está, el virus va a seguir con nosotros circulando en forma estacional. Seguimos trabajando con adolescentes, pediatría y ahora con esta noticia que realmente nos da mucho orgullo y va a traer muchos beneficios a esta población. Estamos mejor gracias a las vacunas y por eso tenemos que seguir vacunándonos”, consideró.

Desde la plataforma Vacunate informaron vía mail a la población que  los niños y niñas de entre 6 meses y 2 años inclusive ya pueden registrarse para recibir la vacuna contra el Covid -19 en la Provincia de Buenos Aires.

El adulto o adulta responsable deberá completar el formulario a través de la página web vacunatepba.gba.gob.ar o desde la app VacunatePBA, para registrar la solicitud de vacuna con los datos del/la niño/a.

Luego se envía un turno con día, horario y el vacunatorio covid pediátrico asignado.

Para toda la población mayor de 3 años la vacuna es LIBRE Y FEDERAL, no requiere inscripción previa ni turno.

El mundo parece estar transitando el fin de la pandemia. O al menos así puede analizarse con los datos registrados en Inglaterra: allí la letalidad del Covid-19 disminuyó y cada 100.000 infecciones por Ómicron, hay 35 muertes, mientras que por Influenza mueren 40 personas.

Según la Dra. Fernanda Rombini, esto es producto de “la combinación de altos niveles de inmunidad adquirida, tanto por las infecciones, como por las vacunas”.

La especialista explica que “la velocidad con la que se diseminó Ómicron hizo que el número total de muertes en el invierno último, en el Reino Unido, sea mayor que el de cualquier temporada típica de gripe: casi 10 mil muertes desde enero del 2022, un 50% más que en epidemias de influenza anteriores, lo que convierte al Covid-19 en la principal enfermedad respiratoria”.

No obstante, indica que “cuando estuvimos expuestos por primera vez al Covid-19, era casi 20 veces más letal que la gripe para los más vulnerables”.

En este escenario, realza que la inmunidad, los tratamientos mejorados y una variante menos virulenta “han reducido su gravedad, y ahora es un poco menos mortal que la gripe, incluso para las personas mayores”.

La Dra. Rombini subraya que Ómicron no es lo mismo que la gripe y que la mortalidad de Ómicron “hoy es de 35 cada 100 mil infecciones, versus 40 de la gripe. En mayores de 80 años, 1 cada 200 infecciones mueren de Ómicron, menos que por gripe en dicho grupo de edad”.

Al inicio de la pandemia, “cuando las personas fueron expuestas por primera vez al SARS-CoV-2, este era casi 20 veces más mortal que la gripe, en la mayoría de los individuos vulnerables”, consigna la especialista.

Asimismo, advierte que aunque el Covid es mucho menos letal que hace un año, “las muertes respiratorias en invierno en Reino Unido siguen altas, en alrededor de un 50% más en comparación con una temporada típica de gripe”.

Una de las consultas frecuentes por parte de las personas recuperadas de COVID-19 es cuándo pueden volver a hacer deporte. Pero también es importante informar sobre cuándo y cómo retomar la actividad física post vacunación contra el virus.

Como está demostrado, la vacunación previene enfermedades generalizadas, hospitalizaciones y muertes debido al COVID-19 y ayuda a mantener las clases presenciales en escuelas y a los atletas y a los equipos deportivos en el campo de juego.

“Así, es importante indicar a las personas que realizan deporte que luego de la vacunación pueden presentar ciertos efectos colaterales tales como molestias en el lugar de la punción, o molestias generales como fiebre, cefalea, escalofríos, cansancio o náuseas, que pueden ser aliviadas movilizando suavemente el brazo, aplicando compresas frías sobre el área, descansando un par de días y tomando líquidos con algún antipirético común” explica la doctora Florencia Ledesma.

Otro aspecto para resaltar es que se requieren unas semanas para alcanzar la inmunidad pero ello no tiene ningún impacto en el rendimiento físico.

Una vez aliviados los efectos colaterales -que pueden durar hasta 2 o 3 días- se puede retomar la actividad física progresivamente. No obstante, es recomendable hacer una evaluación médica si se observan síntomas no habituales.

“Quienes tengan dudas sobre cuándo retomar las relaciones sexuales tras recibir la vacuna deben saber que algunas personas desarrollan efectos secundarios que son mucho más notorios que los mencionados anteriormente, incluso hasta el punto de que pueden dificultarles hacer sus tareas habituales o tener relaciones sexuales. Sin embargo, hasta el momento se conoce que esos efectos secundarios son temporales y no incluyen específicamente problemas de rendimiento sexual u otros trastornos en los genitales”.

“Sí es importante recordar que el COVID-19 se puede transmitir de persona a persona, que puede o no tener síntomas, durante el contacto cercano e íntimo.

Ser sexualmente activo con otra persona implica cierto riesgo de transmisión de COVID-19, especialmente porque es posible que no sepa si alguien tiene COVID-19 si no tiene síntomas. Ante ello, la recomendación es que si una de las personas no se siente bien, evite la actividad sexual y el contacto cercano” concluye la doctora.

En medio de una nueva ola de contagios de COVID-19 comenzó el verano y con él, la temporada de piletas. En este marco, resulta importante retomar con las medidas de cuidado.

“En principio, debemos recordar que no hay evidencia científica que demuestre que el coronavirus se pueda transmitir a través del agua clorada”, señala la Dra. Romina Mauas, infectóloga.

Según detalla, la Organización Mundial de la Salud (OMS) indica que una concentración residual de cloro libre de ±0.5 mg/I en el agua de la piscina durante un mínimo de 30 minutos de contacto a un pH menor 0.8 es suficiente para matar virus envueltos como los coronavirus.

Entonces, “el peligro de contagio se relaciona más bien con la conducta que observen las personas que concurren a las piletas”, enfatiza la especialista.

En piletas públicas de deportes y esparcimiento, se recomienda que funcionen exclusivamente en espacios abiertos, es decir, sin techo ni paredes laterales. Además, como en todos los casos se debe mantener la distancia social de 2 metros y no mantener conversaciones en lo posible.

La Dra. Mauas remarca que la cantidad de personas dentro de la pileta “no debe exceder los 8 m2” e indica que deberían utilizarse por turnos para que esta densidad poblacional no sea superada.

También apunta que el uso de tapabocas “es obligatorio en las instalaciones públicas, no así en la pileta propiamente dicha en la cual se recomienda el distanciamiento social de 2 metros”.

Con respecto a los vestuarios, la Dra. Mauas explica que “deben ser desinfectados, ventilados continuamente, evitar que se junte allí gente y no permitir la utilización de las duchas”.

Finalmente, la médica infectóloga afirma que en el caso de piletas públicas y clubes, los usuarios deben presentar una declaración jurada en la que conste la ausencia de signos compatibles con la enfermedad COVID-19.

El equipo marplatense comenzará el próximo fin de semana su participación en la Liga de Voleibol Argentina (LVA) 2022 y mañana viajará a Paraná que será la primera sede única. Luego de los hisopados correspondientes, no podrán estar el entrenador Gonzalo Borstelmann y tampoco Juan Rojas.

La Liga de Voleibol Argentina (LVA) está próxima a comenzar en medio de un momento de contagios altos en el país y donde las evaluaciones previas al inicio que se realizan a través de los hisopados dejan un enorme signo de interrogación antes de cada comienzo.

En el caso de Once Unidos que jugará su segunda competencia de más alto nivel nacional de manera consecutiva, tiene todo preparado para estar en Paraná donde tendrá que disputar los primeros partidos en una seguidilla muy exigente para comenzar el 2022 y después de su histórica participación en la Copa ACLAV donde fue semifinalista.

Luego de los hisopados de rigor, tendrán dos bajas para el viaje. Una es el entrenador Gonzalo Borstelmann que si bien no viajará con la delegación, se podría unir luego de atravesar el aislamiento para el segundo partido y tampoco uno de sus jugadores, Juan Rojas que también estaría a disposición recién para la tercera aparición del conjunto marplatense en la competencia.

El resto del plantel ha dado negativo y es un verdadero alivio en el contexto que están atravesando prácticamente todos los equipos que tienen que reiniciar sus respectivas competencias.

Para Once Unidos que no tiene un plantel extremadamente largo, cada ausencia se siente y sobre todo porque Rojas en el primer tramo de la temporada había servido como rotación en momentos específicos para el equipo.

El equipo de Mar del Plata jugará el primer partido de la temporada ante Monteros el jueves por la mañana para comenzar una interesante seguidilla de cotejos.

CALENDARIO DE ONCE UNIDOS EN PARANÁ – LVA 2022

6 de enero – 9 hs. – vs. Monteros Voley7 de enero – 11 hs. – vs. Defensores de Banfield9 de enero – 22 hs. – vs. Paracao10 de enero – 19 hs. – vs. Gigantes del Sur12 de enero – 19 hs. – vs. River Plate13 de enero – 15 hs. – vs. UPCN San Juan

Luego de los hisopados que se realizaron para comenzar la pre-temporada, el “Tiburón” confirmó seis casos positivos de coronavirus: Rinaldi, Lucero, Perinciolo, Aranda, Torres, Lerena y la incorporación César Meli. Además, Cerro es considerado contacto estrecho. Estuvieron presentes además de Meli, Mosquera Palacios y Boolsen.

Aldosivi comenzó la pre-temporada con el mismo contexto que atraviesan casi todos los planteles del fútbol argentino: casos de COVID-19 positivos.

En esta primera jornada luego de las fiestas, la única actividad era hacer los hisopados para saber con que jugadores Martín Palermo podrá comenzar a trabajar mañana por la mañana en el primer turno de acción del año. Justamente luego de esos exámenes hubo siete casos positivos y un contacto estrecho. Se trata de Lautaro Rinaldi, Rufino Lucero (que venía de tener un accidente en el auto en el que venía), Franco Perinciolo, Alejandro Aranda, Torres, Lerena y una de las tres incorporaciones que ya tiene acordadas: César Marcelo Meli. El que también tendrá que aislarse es Francisco Cerro por ser considerado contacto estrecho.

El resto de los jugadores dieron negativo incluidos los otros dos jugadores que, tal como anticipó Marca Deportiva, se suman esta semana y próximamente serán anunciados oficialmente junto a Meli: Edwin Mosquera Palacios y Patricio Boolsen. Además volvió de su préstamo en Quilmes Matías Villarreal y también estará a disposición.

De esta manera, sólo falta dar el paso formal hacia las prácticas mañana sabiendo que no podrá contar con varios jugadores que tienen que permanecer en aislamiento y se perderán el primer tramo de las pre-temporada.

Además, el club informó oficialmente cuáles son las bajas que tiene el plantel para este año y son las siguientes:

Luciano PocrnjicFabián AssmanEmiliano InsúaEmanuel InsúaFabricio Coloccini (se retiró)Gastón Gil RomeroPablo BeckerGastón Lodico (finalizó su préstamo)Francisco Grahl Malcom Braida (finalizó su préstamo)Lautaro Guzmán (finalizó su préstamo)

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) y Laboratorios Richmond anunciaron la producción de los primeros lotes de prueba de la vacuna Sputnik V en Argentina.

Con la transferencia de tecnología facilitada por el Fondo Ruso de Inversión Directa, Laboratorios Richmond se convierte así en la primera empresa farmacéutica nacional productora de la vacuna Sputnik V en Latinoamérica.

Estos primeros lotes de vacunas serán enviados al Instituto Gamaleya para las pruebas de calificación de calidad. Estimando que, de ser positivo el proceso, la producción a escala comenzaría en junio de 2021.

Laboratorios Richmond se enorgullece de contar con el respaldo del Fondo Ruso de Inversión Directa, que confió en su capacidad científico tecnológica para producir la vacuna Sputnik V en Argentina.

Laboratorios Richmond celebra este reconocimiento que retribuirá con trabajo, compromiso y profesionalismo, para asegurar la disponibilidad de la vacuna en el plazo más corto posible para el país y para la región.

Para Laboratorios Richmond representa un hito y un desafío industrial, científico y sanitario de proporciones. Pero fiel a sus valores empresarios honrará con responsabilidad la concreción de esta iniciativa que para muchos parecía imposible, acercándonos a un país donde la salud no sea un privilegio de pocos, sino un derecho de todos.

Laboratorios Richmond tiene como objetivo principal garantizar el acceso a tratamientos de calidad mediante productos de innovación producidos en el país.

El proyecto para la producción de la vacuna Sputnik V forma parte del proyecto V.I.D.A. para el desarrollo de la industria biotecnológica argentina.