El cocinero Christian Petersen recibió el alta médica hoy, tras permanecer internado durante varias semanas en el Hospital Alemán, y habló por primera vez sobre su estado de salud luego de la descompensación que sufrió mientras realizaba una excursión en el volcán Lanín, en la provincia de Neuquén.

El chef dejó el centro de salud porteño luego de una prolongada internación y continúa bajo seguimiento médico, a la espera de nuevos estudios que permitan determinar con precisión qué fue lo que provocó el cuadro que derivó en una falla multiorgánica.

Petersen explicó que el equipo médico aún no logró establecer el origen del episodio. “Por suerte ayer desde el Hospital Alemán me dieron permiso para ir a casa. Aún ellos no saben qué me disparó esto, por lo que no te puedo contar qué pasó”, expresó.

En la misma conversación, el cocinero adelantó que los resultados de un estudio clave estarán disponibles recién la semana próxima. “Recién la semana que viene voy a tener los resultados de un estudio importante y ahí te contaré”, agregó.

Ante las múltiples versiones que circularon en los últimos días, Petersen destacó el accionar de quienes intervinieron durante la emergencia. “Es verdad que bajé del volcán Lanín muy rápido y muy contento. Es verdad que los guías son increíbles. Es verdad que tanto la gente de Junín, de San Martín de los Andes y del Hospital Alemán son los mejores médicos de la Argentina y me salvaron la vida”, sostuvo.

Asimismo, reconoció no recordar con precisión lo ocurrido tras el descenso. “Es verdad que cuando bajé estaba acelerado y por eso fui al médico. Eso es todo lo que te puedo contar porque es lo que me acuerdo”, señaló.

Fuente: con información de Noticias Argentinas

Se conmemora hoy el Día Mundial de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), una afección respiratoria progresiva que limita el flujo de aire y provoca síntomas como tos persistente, dificultad para respirar y expectoración mucosa. En Argentina, se estima que más de 2,3 millones de personas mayores de 40 años padecen esta enfermedad, aunque el 77% de los casos no está diagnosticado. Así lo revela el informe internacional presentado por la Respiratory Health Initiative, una plataforma global dependiente del Copenhagen Institute for Futures Studies (CIFS), que analiza las capacidades nacionales para enfrentar enfermedades respiratorias crónicas.

El documento advierte que, pese a contar con guías clínicas actualizadas y centros de referencia de excelencia, el país enfrenta serios desafíos en la implementación de políticas sistemáticas, el acceso equitativo al diagnóstico y tratamiento, y la integración de los subsectores del sistema de salud.

“El subdiagnóstico es alarmante: la mayoría de los pacientes llega tarde a la consulta, cuando la enfermedad ya está avanzada”, señaló Alejandro Salvado, jefe de Neumonología del Hospital Británico de Buenos Aires. Según el informe, la espirometría -prueba sencilla, económica y clave para detectar EPOC- no está disponible de manera sistemática en el primer nivel de atención, lo que contribuye a que seis de cada diez diagnósticos sean erróneos.

La fragmentación del sistema de salud entre los sectores público, privado y de seguridad social acentúa las inequidades: mientras los hospitales de referencia concentran la atención especializada, vastas zonas rurales y urbanas carecen de médicos neumonólogos y espirómetros. “El paciente con EPOC requiere educación, acompañamiento en la cesación tabáquica y seguimiento continuo. La adherencia al tratamiento es fundamental, pero solo un tercio de los pacientes lo cumple adecuadamente”, advirtió Ana María Stok, directora médica de investigaciones respiratorias en Tucumán.

El informe propone una serie de medidas concretas para revertir esta situación en la próxima década: crear un Programa Nacional de EPOC con presupuesto propio; implementar un tamizaje espirométrico sistemático en poblaciones de riesgo; establecer un registro nacional de EPOC; garantizar el acceso equitativo a tratamientos de acción prolongada.

Además, la lista incluye descentralizar y expandir la rehabilitación pulmonar; fortalecer los programas de cesación tabáquica; actualizar periódicamente los estudios epidemiológicos; e integrar la prevención ambiental y ocupacional.

El documento también alerta sobre el alto nivel de exposición al principal factor de riesgo: el 35% de la población argentina continúa fumando y otro 35% son ex fumadores. A ello se suman los efectos de las partículas del ambiente en áreas metropolitanas y del uso de biomasa en zonas rurales.

“Todas las medidas que podamos tomar para mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento de la EPOC son importantes porque las personas con sintomatología respiratoria que empiecen a recibir el tratamiento adecuado podrían vivir significativamente mejor”, concluyeron los especialistas.

En el marco del Mes de Concientización sobre el Cáncer de Mama, que se conmemora durante octubre en todo el país, el Hospital Privado de Comunidad (HPC) y la Fundación Médica de Mar del Plata promueven campañas de prevención y educación en salud para fomentar el diagnóstico temprano y un abordaje integral. María Eugenia Renati, jefa de la Unidad de Mastología del HPC, y Pablo Capellino, jefe de Oncología Génito Mamaria de la misma institución, destacaron que estas acciones, realizadas a lo largo del año, pero intensificadas en este mes, permiten detectar la enfermedad a tiempo en la gran mayoría de los casos, mejorando la calidad de vida y las posibilidades de cura.

“El diagnóstico temprano es fundamental”, afirmó Renati y aseguró que “las mujeres que se realizan la mamografía anual a partir de los 40 años y en la que se detecta una lesión que aún no es palpable, tienen muchísimas chances de cura”.

El HPC enfatiza un abordaje interdisciplinario para el tratamiento del cáncer de mama. “Trabajamos dentro de un equipo multidisciplinario, con todas las especialidades involucradas -explicó Capellino-. Oncólogos, patólogos, radioterapeutas, enfermeras, nutricionistas con perfil oncológico, genetistas, psicooncólogos, cardiólogos especializados en el manejo de drogas oncológicas... todos trabajamos codo a codo. El abordaje integral favorece claramente la cura del paciente”.

Renati subrayó la importancia del acompañamiento durante el proceso: “Lo ideal es que una paciente diagnosticada ingrese a una institución con una unidad de Mastología que comprenda todas las áreas necesarias para intervenir en cada etapa del proceso. El apoyo psicooncológico, junto al tratamiento oportuno, mejora la calidad de vida y permite transitar la enfermedad de otra manera”.

En los últimos años, los avances en oncología han transformado el panorama terapéutico. “Hoy hablamos de oncología de precisión, y en cada paciente identificamos el subtipo genético y hormonal del tumor para diseñar un tratamiento a medida. Las tecnologías médicas y la biofarmacéutica han mejorado enormemente la terapéutica del cáncer. Todos estos avances permiten tratamientos más efectivos, aunque lo ideal sigue siendo llegar temprano, prevenir y tratar tumores pequeños”, explicó Capellino.

Además, la institución ha incorporado la oncoplastia, una disciplina que integra la cirugía oncológica con técnicas plásticas. “Antes muchas mujeres se conformaban con ‘sacarse el problema’. Hoy priorizamos no solo la curación, sino también la estética y el bienestar. Una paciente diagnosticada a tiempo, tratada y operada con este enfoque, va a estar mucho mejor el resto de su vida”, resaltó Renati.

Respecto a los factores de riesgo, Capellino señaló que, aunque ser mujer es el principal, un 10% a 12% de los casos tienen origen hereditario: “Hoy podemos estudiar el ADN con análisis de sangre o saliva para detectar mutaciones en genes asociados al cáncer de mama y actuar preventivamente”.

Renati extendió el llamado a la prevención también a los hombres: “Si bien son pocos los casos, el cáncer de mama también puede afectar a los varones. Es importante que se conozcan, que consulten ante cualquier cambio, y que si hay antecedentes familiares, toda la familia se estudie”.

Ambos especialistas coincidieron en el mensaje central: “Todas las mujeres a partir de los 40 años deben realizarse la mamografía anual. Es un estudio rápido, accesible y salva vidas. Si notan algún cambio en las mamas, una secreción o un nódulo, no hay que tener miedo de consultar. La mayoría de los tumores de mama son esporádicos, pero incluso en los casos hereditarios, detectarlos a tiempo hace la diferencia”.

El 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, establecido en 1989 por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) en honor a su fundador, Frank Schnabel, nacido en esta fecha. El lema de este año es Acceso para todos: mujeres y niñas también sufren hemorragias, destacando la problemática actual del subdiagnóstico y la desatención que aún enfrentan las mujeres y niñas con trastornos de la coagulación. La FMH enfatiza que la comunidad mundial tiene la responsabilidad y el poder de cambiar esta situación, mejorando la calidad de vida de mujeres y niñas a través del reconocimiento, diagnóstico, tratamiento y atención adecuados, fortaleciendo así a toda la comunidad de trastornos de la coagulación.

¿Qué es la hemofilia?

La hemofilia es una patología hereditaria caracterizada por la deficiencia de un factor de coagulación, lo que provoca hemorragias prolongadas. Desde la Sociedad Argentina de Hematología (SAH) explican que se trata de un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, que causa la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta principalmente a los individuos varones del lado materno, aunque en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 caso cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones, mientras que la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 caso cada 30.000 a 50.000 nacimientos.

Manifestaciones clínicas

La hemofilia se manifiesta clínicamente a través de hemorragias en diversas localizaciones del organismo, siendo las más características y frecuentes las que se producen en articulaciones y músculos. Las articulaciones más comúnmente afectadas son los tobillos, rodillas y codos. Las hemartrosis (hemorragias intraarticulares) repetidas pueden originar una patología característica denominada artropatía hemofílica, que provoca una limitación severa de la función articular y dolor crónico. El objetivo primario del tratamiento es la prevención del desarrollo de esta artropatía.

Clasificación según severidad

La severidad de la hemofilia se determina según el nivel plasmático del FVIII/FIX:

-Hemofilia leve: nivel plasmático entre 5 y 40%. Las hemorragias suelen asociarse a traumatismos severos o cirugías.

-Hemofilia moderada: nivel plasmático entre el 1% y el 5%. Las hemorragias son menos frecuentes que en la hemofilia severa.

-Hemofilia severa: nivel plasmático menor al 1%. Las hemorragias articulares son muy frecuentes, pudiendo ser espontáneas. Puede haber compromiso de varias articulaciones.

Tratamiento

El mejor tratamiento para las personas con hemofilia es el que se ofrece en un centro de atención integral. Las prioridades para mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes incluyen: prevención de hemorragias y daño articular; aplicación inmediata de tratamiento ante las hemorragias; manejo de las complicaciones.

La Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO) comenzó con la campaña de detección de psoriasis y artritis psoriásica en Mar del Plata con el objetivo de generar conciencia, prevenir y mejorar el diagnóstico temprano de esta enfermedad.

Este miércoles y jueves podrán encontrar el móvil hasta las 17 frente a la Catedral. Para participar hay que pedir turno en la web www.aepso.org o llamando al teléfono 0800 – 2223776. 

Al respecto, Silvia Fernández Barrios, referente de la organización, contó en diálogo con El Marplatense que “no sé lo que es no tener psoriasis, pero no la padezco. Yo siempre hago una gran diferencia entre tenerla y padecerla, la última palabra refiere a como te complica tu vida de todos los días y por suerte eso no me pasa hace muchísimos años”. 

Por eso, recordó que “hace casi 20 años fundé AEPSO porque un día me enfrenté a no poder pagar la medicación y llorando le pregunté a mi médico quién defiende a las personas con psoriasis y el me dijo nadie, hacelo vos”. 

A partir de ese momento, “amo esto que hago, estoy en el comité mundial que tiene su sede en Estocolmo y lo que hacemos en Argentina es quitarle las piedras del camino a las personas que tienen psoriasis y a sus familias”. 

Respecto a la campaña, señaló que “estamos con los médicos del Alende y algunos consultorios privados que donan su tiempo, vienen a hacer la detección y la verdad que es maravilloso porque lo que hacemos acá es diagnosticar gente que nunca ha sido detectada”. 

Hasta el momento, “hemos estado en Santa Fe, Córdoba, Posadas, ahora nos vamos a Neuquén, y lo que vemos es que un 28% de personas que no sabían que tenían artritis psoriásica. Estaban con dolor, tenían algunas de sus articulaciones complicadas y por suerte ya empiezan con su tratamiento”. 

Asimismo, comentó que “ayer vino muchísima gente a la charla de pacientes, nosotros lo ponemos en todos lados y la verdad es que se acercan porque tienen mucha necesidad de hacerlo. Vos ahora buscás ver a un médico en un hospital o un consultorio privado y te dicen dentro de dos meses y acá es inmediato”. 

Para ser atendidos, “sacan turno por internet, hay una plataforma desde nuestra página, los médicos donan su tiempo y ningún paciente queda a la deriva porque son médicos de su propia ciudad que están entrenados para detectar y tratar bien la enfermedad”. 

Sobre el impacto de afección en la vida de las personas, explicó que “no es lo mismo tener 20 que tener 70 años, pero el impacto es muy grande. Cuando sos joven crees que toda tu vida va a estar muy complicada, yo siendo aún una enferma grave trabajé en televisión, tuve éxito, pensé que nadie me iba a querer y lo hicieron un montón, es decir que todas las cosas que creemos que no nos van a pasar, finalmente la vida corre y uno va amoldándose a los problemas que tiene”. 

Como ejemplo, señaló que “uno de los shocks más grandes de las personas es ponerse un traje de baño y salir a la playa, sin embargo en esos segundos de valentía donde te animás a que los demás te vean con sus escamas, a partir de ahí ya sos una persona libre”. 

Por último, resaltó que “para que esto suceda mucha gente de Mar del Plata puso su granito de arena. Desde el Intendente para abajo, la secretaria de salud, los médicos, la Provincia, hubo una buena predisposición de todos. Es algo que suma para la ciudad y acá vemos la trinchera, ves lo que pasa, los problemas que tienen y qué cosas se deben hacer para solucionarlo”. 

Actualmente, no existe una cura para el glaucoma; sin embargo, mediante un diagnóstico y tratamiento temprano, la enfermedad se puede controlar antes de que ocurra la pérdida de la visión o la ceguera.

“El glaucoma es una condición dada por el daño en el nervio óptico, que es el cable fundamental que lleva las imágenes del ojo hasta el cerebro. La mayoría de las veces éste se daña por un aumento de la presión del ojo o por una falta de irrigación sanguínea adecuada”, explicó el Dr. Nicolás Polisky, oftalmólogo.

El especialista indicó que en muchas ocasiones la enfermedad comienza sin presentar ningún síntoma, por eso es fundamental realizar controles y estudios oftalmológicos regulares para detectar el glaucoma a tiempo.

“La medición de presión intraocular es indispensable para detectarlo de forma temprana. Aunque muchas veces la presión intraocular puede elevarse de forma espontánea”.

Los síntomas más comunes de presión intraocular elevada son:

Los estudios que ayudan a detectar el glaucoma están relacionados con la medición de la presión intraocular, estudios específicos de la función del nervio óptico (como el campo visual) y estudios anatómicos (el OCT y la paquimetría corneal).

“Es posible prevenir el glaucoma controlando la presión intraocular y realizando los estudios correspondientes. Es muy importante que consultes con un oftalmólogo para hacerte tu control anual regular. Existen tratamientos con gotas, pastillas y cirugías para poder mantener la presión del ojo en niveles adecuados y poder evitar daños irreversibles”.

La alergia es una reacción de nuestro sistema inmunológico ante sustancias extrañas que ocasionan una de granulación de las células conocidas como mastocitos que producen una sensación inflamatoria caracterizada por congestión y picor.

De acuerdo a la especialista en Oftalmología Belén Puccio, los datos epidemiológicos mundiales marcan que las alergias oculares  se encuentran entre el 10 y 20 por ciento de las afecciones que afectan a la población general.

La contaminación ambiental en las grandes ciudades, cambios ambientales mundiales, la sensibilidad creciente a los cosméticos, drogas u otras sustancias también pueden incrementar los casos de alergias.

Para el reconocido oftalmólogo Omar López Mato del Instituto de la Visión, en los últimos años se ha detectado un aumento considerable de estás reacciones.

“Las alergias oculares se manifiestan con variados síntomas y signos, pero los más frecuentes son la picazón, el enrojecimiento conjuntival, inflamación y picazón de los párpados” sostiene.

Esta afección puede producir trastornos en la calidad de vida de la población que la padece, ya sea desde el punto de vista físico como también el psicológico.

En cuanto a los distintos tipos de alergias, la Dra. Belén Puccio explica que se diferencian en su etiología y por lo tanto en su tratamiento específico que deberá ser evaluado por el médico oftalmólogo para su indicación.

Las alergias oculares más comunes son:

También hay enfermedades oculares que pueden coexistir con la alergia ocular, como por ejemplo el ojo seco, en la cual el daño de la película lagrimal permite que los alérgenos y los compuestos tóxicos estén en contacto con la superficie ocular más tiempo y den comienzo a la reacción inflamatoria alérgica.

En cuanto al diagnóstico y tratamiento de las alergias, hoy en día existen distintos procedimientos que permiten un mejor tratamiento y control de la enfermedad crónica que alivian los síntomas de quienes la padecen.

Desde la Cámara de Medicina Oftalmológica (CAMEOF) recomiendan evitar la automedicación y siempre consultar con su oftalmólogo de confianza.

Científicos argentinos presentaron 900 proyectos para hacerle frente al coronavirus. Algunos de los grupos están en el desarrollo de tres tipos de diagnósticos rápidos, los cuales permiten realizar el mismo en el centro médico o punto de atención y obtener el resultado en solo una hora, a diferencia de las pruebas actuales que lo arrojan en 7 hs y requieren de un equipamiento específico y personal.

Según adelantó el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza en CNN radio argentina, entre 5 o 6 investigadores por proyecto se movilizaron y abocaron en trabajar sobre la pandemia por el COVID-19, desde las ciencias sociales hasta médicos y biotecnológicos, ingenieros que trabajan sobre prototipos de respiradores, y los que profundizan sobre cómo evoluciona la pandemia.

El progreso de este avance aún necesita atravesar pasos para ser validado, ya que requiere la aprobación de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica), pero de ser así, se podrán hacer en un aeropuerto, por lo que sería una herramienta muy útil.

Incluso comentó que hay otros grupos que actualmente investigan sobre las terapias de plasmas, que consisten en pasar plasma de pacientes que no estén infectados y contengan anticuerpos, lo que ayudaría a aquellos que atraviesan una etapa complicada de la enfermedad.

Asimismo, avaló las medidas del gobierno y destacó como un crecimiento controlado que ahora sólo se registren alrededor de cien nuevos infectados por día, ya que permite que el sistema de salud no esté bajo presión. Además, comentó que se encuentra en desarrollo una aplicación de autoevaluación que ya tuvo 500.000 visitas.

La urticaria es una enfermedad de la piel caracterizada por la aparición de erupciones sobre-elevadas que se llaman ¨ronchas¨ o ¨habones¨, de color más claro en el centro y algo más rojo en sus bordes.

Esta patología presenta una alta prevalencia en la forma aguda y, se estima que del 15 al 24% de la población general lo sufrirá en algún momento de su vida. Las ronchas varían en tamaño y aparecen y se desvanecen repetidamente a medida que la reacción sigue su curso.

Según la duración de los síntomas, esta enfermedad puede dividirse en dos formas de presentación: aguda que es cuando las ronchas duran menos de 6 semanas y crónica, cuando los síntomas persisten más allá de ese tiempo, llegando a veces a durar meses e incluso años.

Casi en la mitad de los pacientes, especialmente aquellos con formas crónicas, suele acompañarse en simultáneo de ¨angioedema¨, que es la hinchazón de lugares determinados tales como labios, párpados, lengua, genitales y extremidades.

¨ Muchas personas con urticaria crónica suelen cancelar sus actividades sociales, incluso evitan ponerse traje de baño. Su vida sexual se ve severamente comprometida en casos crónicos y severos ya que se ve afectada su apariencia física¨, explica la doctora Mónica De Gennaro, especialista en Alergia e Inmunología y subdirectora médica de la Fundación CIDEA (MN 67934).

En población infantil y en las formas agudas, las infecciones virales son los desencadenantes más comunes, luego alimentos y picaduras de insectos, reacciones medicamentosas o inmunológicas.

En los adultos suelen estar involucrados los medicamentos de manera más frecuente, como los anti-inflamatorios, pero también antibióticos y anti-hipertensivos.

Se pueden encontrar también factores físicos que la provocan, tales como el sol, el agua, el calor, el frío, la presión o fricción, o las vibraciones, y se denominan urticarias inducidas.

El diagnóstico habitualmente es clínico al identificar las ronchas en el examen físico, pudiendo estar acompañado simultáneamente o no por angioedema.

Es de utilidad a veces solicitarle al paciente que realice un diario registrando sus actividades, los medicamentos incluidos remedios a base de hierbas o suplementos dietarios, lo que come y lo que bebe, dónde aparece la urticaria, cuánto tarda una roncha en desaparecer y si la urticaria está acompañada de inflamación dolorosa.

Para calmar los síntomas se indican como primera línea de tratamiento los anti-histamínicos de segunda generación (loratadina/desloratadina, cetirizina/levocetirizina, fexofenadina), con menos o nada de efectos secundarios comparado a los de primera generación (difenhidramina, clorfeniramina, carbinoxamina).

Actualmente la urticaria crónica no tiene cura. Todos los tratamientos están orientados a controlar los síntomas.

En este sentido, es necesario tener en cuenta que los alergólogos son los especialistas que mejor manejan la urticaria, ya que evalúan las causas probables, la actividad, el impacto y el control de la enfermedad.

El hipotiroidismo es la disminución de la función de la tiroides. Esta es una glándula ubicada en el cuello, debajo de la laringe, y es la que gobierna el metabolismo o manejo de la energía de todas las células del cuerpo.

La población mas afectada es la femenina, 90 a 10 con los hombres.

Las causas del hipotiroidismo son en el 60 % autoinmunes, es decir que la propia inmunidad agrede a la tiroides y la van matando de a poco y en forma silenciosa. Es muy lento el proceso: la persona se  siente cansada, el corazón late más lentamente, el intestino también se mueve menos, la piel se regenera menos y se engrosa, el pelo no se regenera, las uñas tampoco y se debilitan.

Se duerme mas o se rinde menos intelectualmente. Los alimentos se almacenan en forma de grasa en mayor cantidad porque no se gastan, y los líquidos se acumulan en el cuerpo en forma de sustancias espesas, llamadas mixedema.

Otra causa de hipotiroidismo es la falta de yodo, por ejemplo en zonas como Bolivia, que no tienen mar. La glándula tiroidea se agranda para dar más hormonas y son los casos que parecen pelícanos. Son más raros hoy porque se medican antes.

Los síntomas del hipotiroidismo son cansancio, sueño y dificultad de levantarse, constipación, puede aumentar de peso, si no tienen un stress muy grande, porque hay pacientes con hormonas bajas que no suben de peso porque la Adrenalina alta que tienen los compensa y gastan energía forzando totalmente el motor.

En los 2 sexos baja mucho la libido, y el cansancio se asocia a la falta de deseo. Se puede confundir con un síndrome de fatiga crónica.

Los tratamientos dependen de las etapas en que el paciente sea diagnosticado.

La mayoría de los médicos no se ocupan de averiguar la causa del hipotiroismo y lo medican de entrada con T4 y así condenan al paciente a tomarla de por vida.

Si el hipotiroidismo es diagnosticado en su primer etapa con una función aun conservada, se puede alimentar a la glándula para que se active y mientas intentar eliminar la causa que lo producía, por ej. detener con inmunomodulacion el ataque de los anticuerpos como ocurre en la tiroiditis de Hashimoto o en la tiroiditis postparto.

¿Qué ocurre si no se trata a tiempo? Si no se trata a tiempo se llega al cuadro de mixedema, que es el más grave pero con la tiroides totalmente muerta o extirpada por un cáncer, el cuadro es lento y lleva casi un año.