El Gobierno presentó los detalles del proyecto que envió al Congreso para modificar la Ley Penal Tributaria e incentivar el uso de los dólares del colchón. “Vamos a abandonar el régimen persecutorio que presuponía que todos éramos culpables”, manifestó el José Luis Espert, el diputado de LLA que encabezó la conferencia de prensa con Juan Pazo, titular de ARCA.

“Ahora todos somos inocentes, salvo que ARCA demuestre lo contrario. Para nosotros tiene que regir el principio de inocencia fiscal. El objetivo es blindar al ciudadano de bien del descalabro de la maldita casta política”, agregó el legislador.

Pazo, por su parte, dio detalles sobre la medida. “Habrá dos esquemas; uno referido al cambio de paradigma en el régimen general y otro referido al blindaje del nuevo régimen simplificado de Ganancias”, comenzó.

Asimismo, agregó: “En el primero, modificaremos los umbrales por los cuales el Estado podía perseguirte por evasión. A partir de ahora estos límites se aumentan. De esta manera, para ponerlo en números, de las 7.500 causas que existen en el Fuero Tributario Penal quedarán en curso unas 200″.

Por otro lado, Pazo también expresó que el equipo económico modificó el plazo de prescripción para la determinación tributaria de ARCA. “Se disminuye de cinco a tres años, siempre que los ciudadanos o empresas hayan dado su declaración jurada en tiempo y forma. Quien incumpla, será notificado y deberá pagar para resolverlo”.

“Le vamos a dar a los ciudadanos todas las instancias necesarias para que normalicen su situación fiscal sin tener un problema penal”, aseguró el titular de ARCA.

El segundo esquema -al que se refirió Pazo-, tiene el objetivo de blindar a los ciudadanos para que se adhieran al régimen simplificado de Ganancias. “Esto implica un cambio transcendental en el sistema impositivo argentino. La gente que se adhiera podrá normalizar su situación pagando Ganancias solo con la facturación de su información patrimonial. ARCA le calculará el monto a pagar por ganancias solo por lo facturado en ese periodo, sin importar cuanto haya aumentado el patrimonio o consumo personal”, sostuvo.

Para profundizar su relato, dio un ejemplo: “Si durante un ejercicio fiscal una persona compra cinco departamentos, ARCA solo le cobrará Ganancias por lo que haya facturado, menos los consumos deducibles. Con esta ley, estamos garantizando que ninguna administración futura podrá perseguirlos”.

“Es sencillo, te adherís, pagás y te despreocupás. No te va a buscar nadie por los ahorros que ganaste, porque son solo tuyos”, cerró.

En otro momento de la conferencia, Espert advirtió que ahora la aprobación del proyecto -llamado Ley de Principio de Inocencia Fiscal- dependerá del accionar de los diputados, senadores y gobernadores. “Queda en manos del Congreso elegir entre dos opciones: acompañar el proyecto para que los argentinos sean libres u oponerse y condenarlos a esconder sus ahorros y a la informalidad. Están con la gente o conspiran para seguir arruinándoles la vida”, expresó.

En este contexto, apuntó contra los gobernadores que aún no se adhirieron al régimen simplificado de Ganancias: “No les pasaremos información de los contribuyentes”.

Las provincias que aún no se sumaron a este nuevo esquema son: Buenos Aires, La Pampa, Formosa, Tierra del Fuego, Santa Fe, Córdoba, Corrientes, Mendoza, Santa Cruz, Santiago del Estero, La Rioja y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Fuente: TN

El gobernador de la provincia de Buenos Aires, Axel Kicillof, envió un proyecto de ley para que se establecer de carácter obligatorio a la sala de jardines de 3 años en el sistema de educación inicial.

Al respecto, Bárbara Ochoa, secretaria gremial adjunta de Suteba, declaró en diálogo con El Marplatense que “estamos sorprendidos gratamente, en contraposición a lo que está sucediendo con el gobierno nacional no solo recorta derechos, sino también presupuesto para todas las escuelas”. 

De modo que “lo que tenemos acá es un gobierno de la Provincia que además de estar pensando en este proyecto que va a incluir a estudiantes desde sala de tres, sino que con el presupuesto nosotros todos los meses estamos teniendo paritarias y es algo totalmente diferente a lo que sucede al resto de las provincias”, declaró. 

Asimismo, “creemos que da la posibilidad de fuentes de trabajo para los docentes y auxiliares, es darle el derecho a los niños a que puedan estar en los jardines y sus papás puedan trabajar”, aseguró. 

En definitiva, este proyecto de ley “incluye, trata de escolarizar y hacer un marco mucho más abarcativo que va a incluir al 80% de los estudiantes de la provincia de Buenos Aires que ya cuenta con 5 millones de alumnos, la provincia que más comunidad tiene. De modo que para nosotros es fundamental y ojalá este proyecto se apruebe”, expresó. 

Sobre la cantidad de docentes que serán necesarios para garantizar los cupos, dijo que “eso tiene que ver con la cantidad de niños de sala de 3 y los establecimientos educativos, el gobierno provincial anunció 19 escuelas nuevas que van a ser incorporadas en 11 distritos. Siempre es más para poder abarcar y cuidar a nuestros niños”. 

Además, “debemos tener en cuenta que el gobierno de la Provincia en las escuelas también se hace cargo de todo lo que es comedor y garantizamos el desayuno para los chicos”, concluyó. 

La Cámara de Diputados aprobó en la madrugada de este viernes por unanimidad y giró en revisión al Senado un proyecto de ley que crea la Campaña Nacional para la Donación de Plasma Sanguíneo de pacientes recuperados de coronavirus de todo el país.

La iniciativa aprobada por 229 votos fue impulsada por el presidente del bloque del Frente de Todos, Máximo Kirchner; su par del PRO, Cristian Ritondo, y el titular del Interbloque Federal, Eduardo Bucca, recoge iniciativas de otras bancadas, como la de la diputada radical Josefina Mendoza.

Al cerrar el debate, Máximo Kirchner dijo que "pasada la enfermedad la donación de plasmas, es bueno que se pueda ayudar a otra persona, lo cual va a ser con el cuidado de su privacidad" y señaló que "para los que somos peronistas solo el pueblo salvará al pueblo".

"No es una vacuna, es un tratamiento que a veces puede servir y a veces no", agregó y destacó que espera que esta donación para hacer este tratamiento "ojalá sirva a los argentinos".

Subrayó que "no me interesan los lucimientos personales, me interesa que las cosas salgan. Cuando podemos coincidir hacerlo y cuando no se puede coincidir que no sea una tragedia".

En tanto, el presidente del bloque del Pro, Cristian Ritondo, aseguró que decidió participar del proyecto presentado por el jefe del bloque del Frente de Todos, Máximo Kirchner porque es "un mensaje de la clase política a la sociedad" ya que es "tiempo de construir políticas y entendiendo que lo peor está por venir".

Dijo que "es un elemento más que positivo y un elemento de mucha esperanza para los enfermos del Covid-19".

La discusión fue abierta por el presidente de la comisión de Salud, Pablo Yedlin (Frente de Todos), quien aseguró que se necesita hacer una campaña de donación de plasma de enfermos recuperados de coronavirus, ya que "de los 14 mil que tuvieron esa enfermedad lo hicieron solo 150".

"Esta enfermedad la estamos viendo en todo el mundo y en la Argentina, con distintas intensidades. La única manera para que salgamos adelante, con el menor dolor posible, es que trabajemos entre todos solidariamente", amplió.

Dijo que "hasta ahora hay muchas dudas cuando es la manera de tratar a los pacientes" de la Covid-19, y sostuvo que como "una de las alternativas" es la donación de plasma "necesitamos que los recuperados puedan donar plasmas".

"Vamos a necesitar muchos dadores voluntarios, muchos gestos solidarios en esta Argentina de hoy para salir de la pandemia", dijo.

La vicepresidenta de la comisión, Carmen Polledo (PRO-Juntos por el Cambio), dijo que "la donación de plasma se trata de una función terapéutica" y que "se busca armar una norma para tener la mayor cantidad posible".

"En Argentina hay 13.000 personas recuperadas y sin embargo la cantidad de sangre donada es baja; por eso es bueno lo que propone el proyecto: Que se difunda ampliamente esto y que se extienda por dos años", agregó.

En tanto,el presidente del interbloque de Unidad Federal, Eduardo "Bali" Bucca pidió a las familias de la región metropolitana y de Chaco "se cuiden y mantengan las medidas de protección", y solicitó a los dirigentes opositores que dejen de "esmerilar la cuarentena porque hoy es la única vacuna que tenemos en la Argentina".

"Ojalá que sean muchos los pacientes recuperados que decidan donar vidas porque será un acto de amor que permitirá salvar vidas", agregó.

Por el radicalismo, la diputada por Mendoza Claudia Najuldijo que "lo que se busca es la toma de conciencia sobre la relevancia sanitaria que tiene este tema".

El proyecto

El texto obtuvo dictamen favorable ayer en la comisión de Acción Social y Salud Pública, con un amplio consenso sólo alterado por la negativa de la Coalición Cívica, que expresó cuestionamientos "a la forma" en que se trató el proyecto.

El proyecto que se debatió en el marco de la tercera sesión telemática del cuerpo establece además una licencia especial para los y las donantes bajo relación de dependencia de dos días por cada donación de plasma que realicen.

En el mismo sentido, se los reconoce como "Ciudadanos/as solidarios/as destacados/as de la República Argentina".

El proyecto también procura garantizar el traslado de aquellos pacientes recuperados de Covid-19, aptos para ser donantes de plasma y que no tengan los medios para realizarlo.

En tanto, durante la sesión el diputado del Frente de Todos Federico Fargosi, que se constituyó en el segundo legislador del cuerpo con coronavirus, participó en el debate remoto y anunció que donará plasma.

“Mi bebé no tiene esperanza de vida”, dice Óscar Barros a El Marplatense mientras prepara el cumpleaños número dos de su hija Victoria. Ella, como otros niños en Argentina, sufre de Tay Sachs, un trastorno neurológico progresivo que no tiene cura y que afecta la producción de la enzima encargada de descomponer una sustancia grasa desechada por el cerebro. A niveles altos, la grasa se vuelve tóxica e interviene con el funcionamiento del sistema nervioso, causando la muerte de quien la padece antes de los cinco años.

Las preguntas siempre son las mismas. Cómo seguir luchando cuando el resultado ya parece estar escrito con antelación, cuando se enfrenta a lo inevitable, cuando es necesario fabricar la esperanza que no se halla en ningún lado. Las respuestas son buscadas por muchos, pero Óscar Barros encontró la suya. Él, junto a su familia, lucha porque se promueva un proyecto de ley para prevenir la enfermedad por medio de análisis genéticos.

Como afirma Óscar, el mayor obstáculo a la hora de encontrar apoyo es la falta de información. Desde médicos hasta futuros padres, casi nadie tiene consciencia de cómo identificar el Tay Sachs o de cómo evitarlo. Por eso se encuentra en marcha una iniciativa que busca que sea obligatorio hacer un análisis de sangre prematrimonial que indique si la pareja es portadora de la enfermedad y si hay posibilidades de que sus hijos sean afectados por ella. “Si ambos padres tienen el gen, entonces el bebé podría estar enfermo o ser portador”, explica.

Los primeros síntomas generalmente pueden ser detectados entre los tres y los seis meses, pero no es tan fácil que el pediatra llegue al diagnóstico. La familia Barros lo sabe, sabe de las convulsiones, de la pérdida de habilidad motora y de los ires y venires en distintas terapias hasta encontrar la causa real. Sólo algunos especialistas son capaces de detectar el trastorno y todo se debe a lo mismo, a la falta de información.

No hay cura para la enfermedad, aunque en Estados Unidos se está trabajando en una. “Los resultados podrían estar disponibles a fin de año, pero nosotros en Argentina sólo somos un número para estadísticas”, lamenta Óscar, que no está solo. “Te dicen que sos el único en el país y terminamos encontrando más de 20 casos activos y otros 50 portadores en dos o tres meses que vamos de búsqueda y de discusión”, comenta, con la esperanza de que la unidad los ayude a ser tenidos en cuenta.

Cómo seguir luchando, cómo salir adelante. Muchos buscan las respuestas y no las encuentran, pero Óscar encontró la suya. “Saco la fuerza de mi bebé”, dice, mientras sigue preparando el cumpleaños. Victoria, con su lucha, es la fuente de esperanza que ni los doctores ni nadie más puede darle a la familia.

La vía habilitada para contactarse con la familia es el Instagram @ella_en_320mil