Desde 2012, cada 21 de marzo se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Down, una fecha elegida simbólicamente por la trisomía del par 21 que da origen a esta condición genética, la más común en el mundo. El objetivo es claro: generar conciencia sobre la importancia de la autonomía, la independencia y el derecho a tomar decisiones propias de las personas con discapacidad.

Sin embargo, reducir esta jornada a un simple recordatorio sería quedarse corto. La verdadera dimensión de este día radica en interpelarnos como sociedad: ¿qué tan inclusivos somos realmente? ¿Qué espacios generamos para que cada persona pueda desarrollarse plenamente?

En Mar del Plata, una experiencia concreta demuestra que la inclusión no es un discurso, sino una práctica diaria. Lo que comenzó en junio de 2012 con apenas dos chicos, hoy se transformó en una ONG que alberga a más de 250 niños y adolescentes con discapacidades motrices, visuales, auditivas y cognitivas. Un crecimiento que no solo habla de números, sino de una necesidad social que encontró respuesta.

Este espacio deportivo no se limita a la actividad física. Es un lugar de encuentro, de desarrollo social y de construcción de identidad. Con un equipo de más de treinta profesores de distintas disciplinas, más de 200 chicos entrenan, compiten y, sobre todo, se sienten parte. Porque el deporte, en este contexto, no es solo una herramienta de salud: es una puerta hacia la autonomía.

Romper con la mirada tradicional sobre la discapacidad es uno de los desafíos más grandes. La imagen que muchas veces circula está cargada de prejuicios y dista mucho de la realidad. Estos chicos no solo pueden practicar deporte, sino que logran trasladar esos aprendizajes a su vida diaria: en el estudio, en el trabajo y en sus vínculos.

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Historias como la de Angelo Fregonese lo reflejan con claridad. Juega al básquet desde los siete años y hoy está a punto de cumplir un sueño enorme: representar a la Argentina en el Mundial de básquet para atletas con síndrome de Down en Hungría. Hincha de Peñarol, San Lorenzo y admirador de Messi y Colapinto, no solo lleva su pasión a la cancha, sino también el orgullo de demostrar que los sueños no tienen barreras.

Pero detrás de cada logro hay también desafíos. Competir a nivel internacional implica costos, esfuerzos y una red de apoyo que muchas veces no alcanza. Por eso, el acompañamiento no debe limitarse a lo económico: también es una cuestión de respeto, de inclusión y de igualdad de oportunidades.

Angelo y tantos otros chicos tienen sueños. Visibilizarlos, acompañarlos y creer en ellos es una responsabilidad colectiva.

Porque la inclusión no puede ser solo un slogan de un día. Se construye todos los días, en cada acción, en cada espacio y en cada oportunidad que se genera. Cada 21 de marzo nos invita a reflexionar.

La Selección Argentina de básquet para deportistas con Síndrome de Down volvió a escribir una página dorada en su historia reciente al consagrarse subcampeona en el prestigioso European Basketball Championships Ferrara 2025, disputado en Italia. 

El combinado nacional fue invitado al certamen por ser el actual campeón de América y no defraudó: desplegó un altísimo nivel de juego que le permitió avanzar con autoridad hasta el partido decisivo, dejando en el camino a potencias como Estados Unidos, Finlandia, Turquía y Hungría. En el plantel estuvieron los representantes marplatenses Ángelo Fregonese y Agustín Bertolotto que forman parte de Integra Sports.

La travesía comenzó con una imponente victoria 51 a 4 frente al seleccionado norteamericano, a la que le siguieron nuevos triunfos frente a Finlandia (37-16), Turquía (25-13) y Hungría (41-13), resultados que reflejaron la contundencia y el trabajo colectivo del equipo nacional. 

En la final, Argentina enfrentó al local y múltiple campeón mundial, Italia, que supo imponerse 39 a 18 y cortar el sueño del título. A pesar del traspié en el último encuentro, el rendimiento argentino fue motivo de orgullo y celebración, consolidando al país como una referencia en el deporte adaptado a nivel global. 

El esfuerzo, la entrega y el talento de los jugadores fueron el reflejo de un proceso sostenido que sigue marcando el camino en el desarrollo del básquet inclusivo. Con este subcampeonato, Argentina reafirma su lugar entre las mejores selecciones del mundo y continúa dejando huella en cada competencia internacional que disputa.

Luego del histórico casamiento entre Rita y Martín en Mar del Plata, que se volvió la primera unión por civil entre personas con síndrome de Down en Sudamérica, la presidente de ASDEMAR, María Esther Abraham, contó detalles de esta hermosa pareja y criticó que a pesar de que “la comunidad cambió", a la hora de ir a “los papelitos, las leyes o los permisos” se encuentran con “dificultades” debido a que “están hechos con mucha anterioridad.

Puntualmente por el matrimonio de Rita y Martín, la referente de la Asociación de Síndrome de Down de Mar del Plata (ASDEMAR) destacó que se trata de “un evento que trasciende, inclusive los derechos hasta el día de hoy, porque siempre hemos peleado por los derechos civiles de las personas con síndrome de Down", y subrayó que con su casamiento terminaron por “coronar los derechos de las personas con discapacidad”.

Además, en comunicación con Los datos del día (Mitre Mar del Plata) comentó que la pareja ya convivía antes del casamiento, “a la espera de que la Justicia se expidiera con respecto al permiso para casarse”, al igual que “la parte de la Iglesia”.

“Me llamó la atención que hasta el cura dijo que habían convivido antes de casarse y que ya habían probado que podían vivir juntos. O sea, es un acontecimiento interesante bajo todo punto de vista. Primero el civil, después la Iglesia y ahora están en plena luna de miel. Cumplieron el sueño que tenían hace muchos años”, detalló la líder de la organización local. 

A su vez, añadió que los recién casados “se conocían desde muy chicos” y que “sellaron su amistad en ASDEMAR”, del mismo modo que los padres de cada uno. Y en este punto, recordó que esa situación ocurrió en una reunión que realizaron en la asociación, y que después comenzaron a trabajar “para conseguirles un empleo para personas con discapacidad”, donde lograron que Rita ingrese a la Municipalidad y que Martín pueda desempeñarse en la Asesoría de Menores Incapaces.

En esa línea, Abraham consideró que “son dos personas solventes, que tienen su dinero, un departamento y están viviendo realmente muy bien y sobre todo, muy felices”.

Por último, se refirió a la burocracia para alcanzar esta unión, donde sostuvo que si bien en el último tiempo “cambió la comunidad", a la hora de ir a “los papelitos, las leyes o los permisos” se encuentran con “dificultades” debido a que “están hechos con mucha anterioridad y no ven la situación actual”.

“Es decir, la comunidad avanza más rápido que los papeles, los libros y todo lo inherente a la marcha de estos procesos. A veces querés hacer cosas y te encontrás con que las exigencias son diametralmente opuestas a lo que estás buscando", concluyó.

La Asociación Síndrome de Down de Mar del Plata (Asdemar) se prepara para celebrar con alegría el Día Mundial del Síndrome de Down, con una serie de actividades recreativas, sorteos y una caminata solidaria.

La Dra. María Esther Abraham, presidenta y fundadora de la institución, destacó la importancia de esta fecha y explicó su significado: “El Día Mundial del Síndrome de Down se conmemora cada 21 de marzo, ya que simboliza la trisomía del cromosoma 21. Como todos los años, lo festejamos con actividades que promueven la inclusión, la diversión y la unión de la comunidad”.

Este viernes 21 de marzo, de 10 a 12 horas, Asdemar realizará un festejo en la puerta de su sede, ubicada en Catamarca 4256.

“Será una jornada de pura diversión y alegría”, expresó la Dra. Abraham. Durante el evento habrá una feria, reparto de medialunas, gaseosas y agua, además de la posibilidad de compartir el momento con instituciones, vecinos y profesionales que deseen sumarse.

El domingo 23 de marzo, Asdemar llevará adelante su tradicional caminata por el Paseo Saludable, con salida desde Plaza España (Libertad y la Costa) hasta el Asilo Unzué. La jornada comenzará puntualmente a las 9 de la mañana, con la apertura musical de la Banda del GADA 601, que animará a los participantes.

En el lugar habrá un gazebo donde se realizará la inscripción de los participantes y se entregarán números para los sorteos. El premio principal será una bicicleta.

Además, desde la organización invitan a quienes asistan a colaborar con útiles escolares, que serán donados a familias en Bahía Blanca para acompañar el inicio del ciclo lectivo de niños y jóvenes con Síndrome de Down.

"Esperamos que el clima nos acompañe, y si no, reprogramaremos la caminata. Invitamos a toda la comunidad a sumarse a estas actividades y compartir juntos esta celebración", concluyó la Dra. Abraham.

Doctora, ¿ustedes vienen trabajando desde el año 91, no? 

Sí, así es. Lo que hemos hecho en estos 34 años ha sido fantástico, pero siempre siempre hay cosas por hacer aún y hace tres años que incorporamos la escuela secundaria y a raíz de esto muchos jóvenes que nunca pudieron hacer la primaria también la están haciendo. Esto para nosotros es todo un logro

¿Se ha evolucionado en los últimos años en cuanto la integración de la gente con síndrome Down?

Vemos cada vez más gente que está trabajando. Sí, ya esos tiempos esos tiempos duros han quedado atrás donde hasta nos era difícil ir a un club o a una colonia de vacaciones o a una escuela común, aunque siempre hay que seguir empujando y hoy en día tenemos tres jóvenes incorporados en la municipalidad.  Un joven incorporado en la asesoría de menores e incapaces, uno en el centro de bioquímicos, dos en Quick Silver eh y en la concesionaria Burwagen. Dentro de nuestras posibilidades tratamos de que todos puedan tener éxito en lo que les proponemos. El éxito es que permanezcan en los lugares de trabajo durante todo el tiempo, que sean queridos por sus por sus jefes naturales, por sus compañeros. Así que estamos nuevamente en campaña para iniciar otro año con más incorporaciones.

Más allá de que les gusta bailar, divertirse, y son muy afectuosos y comunicativos, en lo que tiene que ver con la responsabilidad laboral, son personas muy responsables. 

Totalmente. Cumplen con el horario, están siempre bien presentados, cumpliendo órdenes, son muy responsables y trabajadores. Es una etapa mucho más comprometida la laboral y como hemos visto en estos jóvenes, la cumplen muy bien, y la institución siempre está para aportar su apoyo frente a cualquier dificultad que pudiera originarse. Todos los casos que tenemos nosotros han permanecido en el tiempo trabajando, así que estamos felices por eso.

“Pensamos que lo hemos hecho bien porque indudablemente a veces una persona extraña en un trabajo siempre atrae todas las miradas. En estos casos nosotros hacemos una presentación previa en la empresa para que la gente conozca un poco de qué forma los pueden recibir, como los tienen que tratar, la forma en que ellos tienen que recibir órdenes. Que todos estén cómodos en el lugar donde se desarrolla la mayor parte del día el trabajo”, finalizó. 

Para colaborar comunicarse al 472 8101 o al celular 2235 29 15 21.

Las personas con Síndrome de Down en vez de tener 46 cromosomas tienen 47. En el par 21 tienen tres en lugar de dos, y es por eso que cada 21 de marzo se conmemora el Día Internacional de las Personas con Síndrome de Down: es decir, el día 21 del mes 3 hace mención a la Trisomía 21, que es lo que diferencia a los que tienen el síndrome de los que no lo tienen.

Desde la Asociación Síndrome de Down Mar del Plata (Asdemar), su directora, Silvia Petiti, consideró sobre la fecha elegida que “es bien significativa y tiene que ver con esta conmemoración en todo el mundo”.

En búsqueda de la aceptación y la inclusión, la especialista explicó que a través de la Convención Internacional de las Personas con Discapacidad se hace hincapié en que “son personas con Síndrome de Down, personas ciegas, personas sordas. Primero son personas. Son características que identifican a esa persona, pero no son capacidades diferentes”.

En diálogo con Primera Tarde por Radio Mitre Mar del Plata, Petiti explicó que la edad promedio de una persona con Síndrome de Down tiempo atrás era de 40 años, pero que ahora está por encima de los 60. “Creo que esto tiene que ver con que la edad promedio de todos se nos ha extendido y con los contextos y las posibilidades de estimulación”, detalló.

Según la referente de Asdemar, esto tiene que ver con los parámetros con que se manejaba la sociedad en el pasado y los que se manejan ahora: “Antes se hablaba de la discapacidad, era la persona la que era discapacitada, y ahora hablamos de la persona que se relaciona con el contexto y si este contexto le pone barreras o le pone apoyos para que aparezca la discapacidad o la diversidad”.

Gracias a estos cambios en la sociedad se logró, según Petiti, que haya cada vez más personas con Síndrome de Down integradas en trabajos, en la escuela, en diversos aspectos de la sociedad”.

Petiti se refirió además al “modo más transparente” que tienen las personas con este síndrome a la hora de transitar las emociones: “Hay una discapacidad intelectual, pero tienen un modo de pensar y manifestar el pensamiento muy llano, muy literal. Es decir, ‘te quiero, te abrazo; no te quiero, no te doy bolilla’”.

CELEBRACIÓN

La sede de Asdemar, ubicada en Catamarca 4256, celebró el Día Internacional de las Personas con Síndrome de Down con una gran fiesta: se cortó la calle, hubo actividades recreativas y deportivas, muestras de los talleres que allí se realizan, hamburgueseada y comieron helados, además de contar con la presencia de la banda del GADA.

Mientras se da la conmemoración, desde la institución planifican sus objetivos, que tienen que ver con la inclusión laboral, social, educativa, con los jóvenes y adultos que participan desarrollando un camino de autonomía y autodeterminación.

Petiti aseguró además que se trata de una asociación “con mucho movimiento” y que el gran objetivo es que, si bien cada uno desarrolla sus posibilidades “de acuerdo a sus talentos”, se ofrecen “a cada rato nuevos desafíos para que esto sea posible. Hay talleres, prácticas deportivas, teatro, innumerables actividades”.   

Los atletas de la ciudad que nos estarán representando en los Juegos Mundiales para personas con Síndrome de Down en el 2020 serán Franco Larregina en atletismo, Agustín Bortolotto Altube en natación y Catalina Domingo, Violeta Méndez Quiroga y Clara Nievas en nado sincronizado. Cabe destacar que Agustín, en su última participación internacional fue subcampeón del mundo en 25 metros, estilo pecho. Además, este grupo de adolescentes, denominado “Las estrellitas” tienen un largo recorrido en el deporte, incluso se han coronado subcampeonas del mundo en esta disciplina y están integradas en los Open de Natación.

Estos deportistas de gran nivel hacen un enorme esfuerzo entrenando todos los días para mantenerse entre los mejores del mundo en cada disciplina. Además, se sumarán a otros jóvenes de nuestro país para completar la Delegación Argentina en dicha competencia mundialista.

Participar en este tipo de competencia implica múltiples gastos de alojamiento, comidas, pasajes aéreos, indumentaria deportiva y transporte en general entre otras cuestiones. Si bien, Integra-Sports realiza constantemente diferentes eventos para recaudar fondos y cuenta incansablemente con el apoyo de las familias y la comunidad en general, les resulta muy complejo poder llegar a reunir el dinero suficiente para costear tantos gastos.

¿Qué son los Trisome Games?

Los Trisome Games son conocidos como los juegos olímpicos pero exclusivos para atletas con Síndrome de Down donde habrá las siguientes disciplinas: atletismo, natación, nado sincronizado, gimnasia, judo, basquet, tenis de mesa, tenis y fútbol sala. Y se espera asistan más de 50 naciones y más de 2.000 deportistas.

Vale aclarar que generalmente los atletas con Síndrome de Down no participan en competencias parapanamericanas o paralímpicas dado que en la discapacidad intelectual no hay categorías o subgrupos para determinar la gravedad o no de la discapacidad y agruparla como puede pasar en motriz y visual. Es por eso que se desarrollan este tipo de competencias exclusivas para mostrar la cantidad de población mundial de personas con este síndrome y se analice la posibilidad de incluirlos dentro de estas competencias.

Acerca de Integra Sport

Integra-Sport es una ONG que trabaja, a través del deporte, con niños y adolescentes con discapacidad de manera que puedan vincularse con su cuerpo y descubrir su potencial.

Participar en este tipo de competencias que no sólo sirven para el desarrollo deportivo de los jóvenes sino también en su crecimiento personal y con el entorno.