El Concejo Deliberante entregó un reconocimiento a la Fundación Mar del Plata Trasplante por su labor en la promoción de la donación de órganos y el apoyo a pacientes trasplantados. Diego Fernández, líder de la Fundación, recibió la distinción en representación de la organización.

 “Uno mira hacia atrás y han pasado muchas cosas. Lo que nos trajo hasta acá son las ganas y amor por lo que hacemos. Estuvo la intención de brindarle algo a la ciudad y que a la vez fuera el ancla para quedarse. Vamos a seguir dando todo por lo que hacemos. Y recordaremos siempre a los fundadores de la Fundación”, agradeció Fernández el reconocimiento.

El representante de la Fundación estuvo acompañado por familiares, miembros de la institución y el Directorio de la Clínica Pueyrredón. Entre los asistentes destacaron el secretario de Educación, Fernando Rizzi; y los concejales Miguel Guglielmotti, Horacio Taccone y Ariel Ciano, impulsor de la declaración.

Previo a las palabras de los protagonistas, se proyectó un breve video con el testimonio de una mujer que recibió un trasplante realizado por el equipo médico de la Fundación Mar del Plata Trasplante. En su relato, se evidencia un profundo agradecimiento por la idoneidad profesional y el compromiso humano de los especialistas que la atendieron.

Mar del Plata Trasplante es una organización sin fines de lucro, liderada por profesionales de la salud, dedicada a colaborar en actividades relacionadas con el trasplante de órganos en Mar del Plata. Su labor se centra en la concientización sobre la donación de órganos y en el apoyo integral a pacientes trasplantados y sus familias.

La iniciativa surgió en 2011, cuando un grupo de especialistas del Programa Médico de Trasplante de Órganos, encabezados por Fernández, se reunieron para explorar la realización de cirugías de trasplante en la ciudad. Hoy, la Fundación ofrece asistencia biológica, psíquica y social para facilitar la reinserción de los pacientes en su vida cotidiana.

Una joven de 20 años murió esta madrugada tras descompensarse en un boliche de Neuquén. El lugar quedó cerrado y los investigadores esperan la confirmación de la causa de su fallecimiento.

Según medios locales, la víctima tenía una enfermedad hepática y estaba en lista de espera para recibir un trasplante de hígado. De todas formas, todavía no se determinó si esta patología está asociada al cuadro que derivó en su sorpresiva muerte.

El hecho ocurrió esta madrugada dentro del local La Casona. De acuerdo con los primeros testimonios, la joven ingresó al lugar cerca de las 02:00, junto a tres amigas.

El comisario Antonio Muñoz, jefe de la Comisaria Primera, detalló al medio local que horas después de su ingreso, la joven se sintió mal y se descompensó repentinamente. Ante esa situación, reportaron lo sucedido y una ambulancia la trasladó de urgencia al Hospital Castro Rendón, donde llegó sin signos vitales minutos antes de las 05:00.

Los médicos constataron que no presentaba lesiones y, de inmediato, la Policía tomó declaración testimonial a las amigas que la acompañaban.

En tanto, los investigadores les pidieron a los dueños del local bailable que entreguen las filmaciones de las cámaras de seguridad para reconstruir qué pasó desde que la chica ingresó hasta que se desvaneció.

El cuerpo de la joven fue enviado a la morgue judicial a los fines de realizar la autopsia correspondiente para conocer las causas de muerte.

Fuentes policiales indicaron que en el 2024 la joven había sufrido un episodio similar: “Se entrevistó a la madre de la fallecida: tiene una enfermedad base. El año pasado padeció una situación similar, se descompensó y fue llevada consciente hasta el hospital, pero esta vez se descompensó fatalmente”.

La investigación quedó a cargo de la Fiscalía de Delitos contra las Personas, que busca esclarecer las circunstancias de la trágica muerte.

Fuente: TN

Cada 30 de mayo se celebra el día Nacional de trasplante de Órganos y Tejidos y en Mar del Plata se celebró con una jornada de concientización en la Plaza del Agua. 

“Para nosotros es un festejo, una alegría, con la donación de un mural en la Plaza del Agua, en conjunto con el Municipio, Obras Sanitarias y una empresa que nos dona la pintura”, dijo a modo de resumen el doctor Diego Fernández, titular de la Fundación Mar del Plata Trasplanta.

Este día se conmemora desde 1997 donde una mujer fue trasplantada del hígado, en una emergencia nacional, sobrevivió y a partir de eso su vida continuó, fue mamá, y muestra un poco el trascender de lo que es la donación de órganos. 

“Uno donando órganos salva vidas, como dice la frese, y la verdad es una realidad. Cada donante puede salvar hasta siete u ocho vidas y hoy estamos festejando eso y generando conciencia en nuestra sociedad de esta forma alegre, regalando estos colores, la vida con los pacientes trasplantados que ya recibieron sus órganos, con familiares de donantes contando el dolor de la pérdida de un ser querido, pero la trascendencia que es la donación y el generar un duelo que es mucho más feliz” recalcó el médico cirujano. 

Para Fernández, “no terminar de verlo como donante, sino también podemos ser potenciales receptores que a veces uno no lo piensa y podemos ser candidatos a necesitar un órgano en algún momento de nuestra vida”, a la hora de analizar que una persona que recibe un órgano puede donar luego. 

Consultado sobre la cantidad de personas anotadas, no dudó en comparar con una gran película del cine: “Las listas son más altas que las que nosotros podemos trasplantar, esto es como un Titanic, tenemos pocos salvavidas -que serían los órganos - y muchos pasajeros que son los que están esperando”. 

“Hoy tenemos 7100 pacientes en lista de espera en todo el país, de los cuales algunos están en nuestra ciudad. El índice de donación viene aumentando paulatinamente, a pesar de la debacle que tuvimos en la pandemia”, afirmó y luego sostuvo: “Argentina es pionera en esto y ha alcanzado unos valores de donación de órganos muy interesantes. Igual nosotros siempre queremos un poquito más porque es par la comunidad y para ustedes. Como hay 7100 pacientes todavía por trasplantar, necesitamos de esos órganos para que esos pacientes puedan sobrevivir o mejorar su calidad de vida”. 

El referente de Mar del Plata Trasplante sostuvo que la ciudad “es pionera, fuerte en donación de órganos con el Hospital Interzonal, que también una de las campañas fue esta semana pintar la terapia intensiva para mejorar un poquito el espacio donde uno recibe una mala o buena noticia de ser donante”. 

Y recordó que “aquí está Cucaiba, está la doctora que coordina la procuración en nuestra ciudad y así como en este momento, en los últimos años hubo un 30% de donación de órganos en nuestra ciudad, aumentaron un 10% de posibilidades de hacer trasplantes aquí”, como un dato realmente alentador de un progreso en la cantidad de donantes. 

Y es motivo de orgullo para Fernández y su equipo: “Esto es lo que queremos hacer, mantener estos números y potenciarlos, cada vez ser más y que Mar del Plata sea un ejemplo también para otras ciudades de la Provincia y el país”. 

En la Plaza del Agua, mientras se pintaba el mural, a Fernández lo acompañaron algunas personas trasplantadas. “Recién estaba con un paciente trasplantado hace 10 años, se llevó a cabo la emergencia nacional, estuvo a horas de morirse y hoy lo veo con toda su vitalidad, trasplantado, llevando una vida normal y me presenta a su hijo que tiene cuatro años”, contó emocionado. “No solo recibió su trasplante, sino que trascendió la posibilidad de él seguir su vida y de ser papá, estudiar y realizarse como persona. La verdad que esa alegría es enorme y después ver el milagro que es el renacimiento después de un trasplante porque uno muy enfermo, prácticamente rozando la posibilidad de morir en las próximas horas y verlos revivir en horas o días, que no necesiten respirador y que salgan caminando, es una alegría enorme”, graficó Fernández. 

Cirito tiene tres años y hace dos que se encuentra en lista de espera por un trasplante cardíaco. Carla, su madre, busca difundir la donación de órganos y concientizar a la población, mientras que la salud del niño continúa delicada.

Ciro es un niño marplatense al que le diagnosticaron "una miocardiopatía congénita", lo que significa que "tiene el corazón más grande de lo normal".

"Ciro tiene 3 años, hace dos años en lista de espera por trasplante cardíaco. Somos de Mar del Plata y nos tuvimos que venir a vivir a Capital. La espera se hace larga e hicimos una campaña de donación de órganos, si no llega para Ciro que sea para otros nenes", contó Carla, la madre del niño, en diálogo con El Marplatense.

El tiempo transcurrido es "muchísimo", y "él es chiquito y cada vez se cansa más". "El cuerpo de alguna manera se deteriora. No se alimenta casi nada por sólido, si no por una sonda. Es como que está corriendo arriba de una cinta todo el tiempo y no tiene hambre. Tiene el corazón tan grande, bombea tan rápido, que se cansa. No aumenta de peso, pesa 12 kilos nada más", contó Carla.

"Es una lucha. Queremos concientizar y que se hable un poco más. Si llega ese corazón prometemos cuidarlo mucho. Es una situación inexplicable estar de mi lado o de otro... La ley Justina es para mayores, si es donación pediátrica primero se pregunta a los padres. Me ha tocado hablar con gente que dice: estás esperando que se muera una persona. Y no, pedimos que si llega a pasar se acuerden que hay una posibilidad que una parte de ese ser tan querido pueda seguir viviendo en muchos niños más", narró la madre de "Cirito".

El Consejo Publicitario Argentino, con el asesoramiento de Fundación Primeros Pasos, está impulsando una campaña que tiene como objetivo concientizar sobre la importancia de la donación de médula ósea.

La iniciativa se desarrolla en el mes en el que se conmemora el Día Mundial del Donante de Médula Ósea, que promueve la World Marrow Donor Association (WMDA), el tercer sábado de cada mes de septiembre.

Para algunas enfermedades de la sangre – la más común, leucemia- el trasplante de médula ósea, es una parte fundamental del tratamiento y a veces, la única posibilidad de remisión de la enfermedad.

Los pacientes con indicación de trasplante de médula ósea no pueden esperar. Existe un momento y estado clínico preciso para la realización del mismo, transcurrido este período las posibilidades de éxito del tratamiento se reducen.

Para poder llevar a cabo el trasplante, es necesario que la médula ósea donada sea compatible en un 100% con la del paciente para evitar el rechazo, y esto solo ocurre en 1 persona entre 40.000.

A su vez, solamente el 25% de las personas enfermas cuentan con un donante entre sus familiares y el 75% restante debe recurrir a un donante sano, voluntario y no emparentado. Por eso, es necesario ampliar la cantidad de donantes, para que los pacientes tengan mayores posibilidades de encontrar compatibilidad.

Donar médula ósea es sencillo, indoloro - similar a donar sangre - y no tiene consecuencias en el organismo.

La campaña promovida por el Consejo Publicitario Argentino, cuenta con asesoramiento de Fundación Primeros Pasos: “Es un honor que el CPA nos haya seleccionado para realizar la campaña. Delfi, que falleció a los 5 años de leucemia, nos guía desde el cielo para poder ayudar a niños y adultos a salvar su vida con un alma gemela, o sea, un donante compatible. Por eso, todos podemos salvar una vida con una simple donación de sangre. Alguien te está esperando, doná vida” expresaron Luis Vassallo y el Dr. Diego Montes de Oca, presidente y fundador de la Fundación Primeros Pasos.

“Es muy importante para el CPA poder hacer un aporte en este tipo de temáticas. Esperamos que la campaña pueda sensibilizar a la sociedad sobre la necesidad de donar médula ósea” afirmó Mariano Pasik, presidente del Consejo Publicitario Argentino.

Ciro es un niño marplatense de un año y medio. Carla Fernández, su madre, comentó a El Marplatense que si bien tuvo un embarazo y parto normal, a los 6 meses, “Cirito” empezó a tener recaídas. “Luego, le diagnosticaron una miocardiopatía congénita, esto quiere decir que tiene el corazón más grande de lo normal. El corazón tiene que funcionar en 40 y a él le funciona en 24″, expresó. Ahora, a la espera de un trasplante, ingresó en emergencia nacional.

A lo largo de este tiempo, su familia vendió rifas y realizó festivales para poder juntar fondos para viajar cada 15 días a Buenos Aires por el tratamiento que recibe Ciro.

"Yo te propongo que si por una mala jugada de la vida tenés que sufrir algo tan feo como la pérdida de un hijo, a pesar del sufrimiento y dolor, lo piensen 2 veces y puedas dar la posibilidad de que una parte de tu ser tan querido pueda seguir viviendo en Cirito como en cualquier otro niño que está en lista de espera!!!! Multiplicate por 7! Los órganos no van al cielo!!!!! Vos podes salvarlos, vos podes dar vida!!!! Yo te aseguro que Cirito como otros niños en lista de espera van a cuidar ese órgano como si fuera de ellos y aún más!", destacó su madre a través de un mensaje.

"Soy una mama desesperada que sueña todos los días con que llegue ese llamada y nos diga que apareció ese corazón para Ciro. Tengo toda la fe del mundo y se que Dios está con nosotros", agregó la madre a la espera de un corazón que permita a su hijo continuar adelante.

Cada 27 de febrero se conmemora el Día Mundial del Trasplante, una jornada enfocada entre otras cuestiones a concientizar a la población de la importancia de convertirse en donante para salvar vidas.

Las estadísticas del Incucai indican que existen más o menos unos 14 donantes por millón de habitantes en Argentina. En este momento, hay alrededor de 17.600 pacientes en lista de espera y en este año ya se hicieron alrededor de 245 trasplantes de órgano.

Cómo se retoman las actividades cotidianas después de donar un órgano

Hay dos tipos de donantes, los cadavéricos (personas fallecidas con muerte cerebral) que es la forma de donación mayoritaria en nuestro país; y pacientes vivos para algunos órganos, como el hígado o el riñón. No obstante, esta segunda opción es un porcentaje muy chico porque en el caso de no estar relacionados por sangre (trasplante cruzado) requiere autorizaciones judiciales.

“Hoy en la Argentina no es tan común que sean dos donantes vivos no relacionados, se están empezando a trabajar los donantes cruzados. No solamente en nuestro país son necesarias autorizaciones judiciales, sino en distintas partes del mundo, porque lo que se trata de evitar con esto es el tráfico o la venta de órganos, que está totalmente prohibido y que aquí no sucedió nunca”, precisó en diálogo con ConBienestar Oscar Imventarza, especialista en trasplantes hepáticos y miembro del equipo del Instituto de Trasplantes y Alta Complejidad, (ITAC).

Ciro junto a su familia viaja cada 15 días a Buenos Aires para atenderse en el Hospital Garrahan ya que necesita un trasplante de corazón a raíz de una miocardiopatía congénita.

Carla Fernández, su madre, comentó a El Marplatense que si bien tuvo un embarazo y parto normal, a los 6 meses, “Cirito” empezó a tener recaídas. “Luego, le diagnosticaron una miocardiopatía congénita, esto quiere decir que tiene el corazón más grande de lo normal. El corazón tiene que funcionar en 40 y a él le funciona en 24″, expresó.

A lo largo del tratamiento, la familia vendió numerosas cantidad de rifas para poder costear los gastos que le genera viajar tan seguido a Capital Federal. Ahora, llevarán a cabo una gran peña.

La entrada sale $100 y todo lo recaudado en entradas y Bufet será para Ciro. Se realizará el 3 de marzo en el club Rotary (Edison 354). Tocarán 10 bandas en vivo, habrá hamburguesas, choripanes, empanadas, gaseosas y un gran buffet para recolectar todo lo que Ciro necesita.

Para más información sobre como colaborar, los interesados pueden ingresar a la página de él:  #todosconcirito

Una familia vende rifas para poder costear los gastos de viajar cada 15 días a Buenos Aires para atender a su hijo que necesita un trasplante de corazón a raíz de una miocardiopatía congénita. Enterate como colaborar.

Ciro es un niño marplatense de un año y medio. Carla Fernández, su madre, comentó a El Marplatense que si bien tuvo un embarazo y parto normal, a los 6 meses, "Cirito" empezó a tener recaídas. "Luego, le diagnosticaron una miocardiopatía congénita, esto quiere decir que tiene el corazón más grande de lo normal. El corazón tiene que funcionar en 40 y a él le funciona en 24", expresó.

"Como con la medicación no hay resultados y no alcanza, necesita un trasplante de corazón. Lo tratábamos en la Clínica del Niño pero decidimos llevarlo al Garrahan que son especialistas. Ahora nos queda un solo estudio que es un cateterismo, si ese sale bien ya entra en la lista de emergencia nacional del incucai para recibir el trasplante", explayó Carla.

Por otro lado, se refirió a los gastos que tienen en cada viaje, ir y venir a Buenos Aires, comida, colectivos y demás. "Mi marido navega pero con todos los viajes pierde mucho trabajo. Cada vez tenemos menos ingresos y lo gastamos en los viajes", indicó la madre de "Cirito".

En base a esto, decidieron realizar una rifa con un valor de $100. Los premios son en primer lugar un pernil para 10 personas, en segundo lugar una tablet y en tercer lugar una licuadora. Se sortea el 4 de febrero por lotería nacional nocturna. Para comunicarse con Carla y colaborar pueden llamarla al 223 437-9440 o a través de la pagina de facebook todosconcirito.